Síndrome OHVIRA com remanescente uretérico
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2020 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25748/arp.19827 |
Resumo: | O Síndrome OHVIRA é caracterizado pela presença de útero didelfos com uma hemi-vagina obstruída e agenesia renal ipsilateral. Apresentamos o caso de uma criança com diagnóstico pré-natal de agenesia renal esquerda cuja investigação imagiológica pós-natal revelou um Síndrome OHVIRA. |
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Síndrome OHVIRA com remanescente uretéricoSíndrome OHVIRA com remanescente uretéricoImagens de InteresseO Síndrome OHVIRA é caracterizado pela presença de útero didelfos com uma hemi-vagina obstruída e agenesia renal ipsilateral. Apresentamos o caso de uma criança com diagnóstico pré-natal de agenesia renal esquerda cuja investigação imagiológica pós-natal revelou um Síndrome OHVIRA.OHVIRA syndrome is characterized by a didelphys uterus with an obstructed/blind hemi-vagina and ipsilateral renal agenesis. We presented a case of a female child with a pre-natal diagnosis of left renal agenesis whose post-natal imaging findings were consistent with OHVIRA syndrome.SPRMN2020-09-18T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25748/arp.19827por2183-13512183-1351Sousa, RafaelaAmante, SofiaCarneiro, RitaNunes, AnaSoares, Eugéniainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-22T16:27:18Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/19827Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:00:03.527311Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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