Otimização de formulações termorreversíveis para administração nasal de carbamazepina

• Autor(a) principal: Ferreira, Joana Giesteira
• Data de Publicação: 2018
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.6/8747
• topic: Administração Intranasal; Carbamazepina; Farmácia Comunitária; Farmácia Hospitalar; Gel Termorreverssível; Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde::Ciências Farmacêuticas

O presente relatório foi desenvolvido no âmbito da Unidade Curricular “Estágio” do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas da Universidade da Beira Interior, encontrando-se dividido em três capítulos. O primeiro capítulo descreve a experiência durante o estágio curricular em Farmácia Comunitária, que decorreu entre 22 de janeiro e 6 de abril de 2018, na Farmácia Mariadeira, situada na Póvoa de Varzim sob a orientação do Dr. Jaime Carvalho. O estágio permitiu contactar com diversas atividades desenvolvidas pelo farmacêutico comunitário, tais como, a receção, o armazenamento e a dispensa de medicamentos, entre outras. No segundo capítulo encontram-se relatadas as várias atividades desenvolvidas durante o estágio curricular em Farmácia Hospitalar, que decorreu de 16 de abril a 20 de junho de 2018 no Complejo Asistencial Universitario de Salamanca sob a orientação do Dr. José Germán Sánchez Hernández. Este estágio permitiu contactar com o circuito de distribuição de medicamentos em meio hospitalar e com as áreas de farmacotecnia, farmacocinética clínica, entre outras. No terceiro capítulo encontra-se descrito o trabalho realizado no Centro de Investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior sob a orientação da Prof.ª Doutora Adriana Oliveira dos Santos e coorientação do Prof. Doutor Gilberto Alves. Foram objetivos deste trabalho caracterizar, quanto à viscosidade, formulações já utilizadas em estudos farmacocinéticos pré-clínicos por Serralheiro et al. e desenvolver uma nova formulação otimizada de carbamazepina. Para tal, foram realizados uma série de estudos de screening com o objetivo de determinar o impacto de alguns parâmetros na viscosidade da formulação. Nos estudos finais foram preparadas quatro formulações termorreversíveis com Pluronic F-127 a 15% (m/m) e Carbopol 974P a 0,169%, 0,080%, 0,040% ou 0% (m/m). Estas formulações foram avaliadas relativamente à viscosidade, estabilidade física e libertação in-vitro de carbamazepina. A formulação com menor percentagem de Carbopol, 0,040%, mostrou ter uma constante cinética de libertação superior às restantes. Todas as formulações originais mostraram ter fraca estabilidade física. Esta estratégia de formulação poderá ser útil para estudos farmacocinéticos futuros com fármacos com características similares à carbamazepina, contudo, não é viável para transposição clínica.