Relatórios de Estágio e Monografia intitulada "Aspetos Éticos nos Ensaios Clínicos em Pediatria"

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Andrade, Beatriz Pires
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10316/88320
Resumo: Relatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia
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spelling Relatórios de Estágio e Monografia intitulada "Aspetos Éticos nos Ensaios Clínicos em Pediatria"Internship and Monograph Reports entitled "Ethical Aspects in Pediatric Clinical Trials"Ensaios ClínicosPediatriaÉticaEstágio CurricularRelatório de EstágioClinical TrialsPediatricsEthicInternshipInternship ReportRelatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de FarmáciaO Estágio Curricular (EC) em Farmácia Comunitária como parte integrante do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas (MICF) é fundamental para a formação do farmacêutico recém formado.O presente relatório tem como objetivo descrever e avaliar o estágio curricular em farmácia comunitária, realizado na Farmácia da Conchada (FC), na cidade de Coimbra. O relatório tem por base uma análise SWOT, sendo que deste modo contempla os Pontos Fortes, os Pontos Fracos, as Oportunidades e as Ameaças inerentes ao decorrer do estágio.Enquanto recém formado em Ciências Farmacêuticas, o estagiário deve contactar com as diferentes valências que a área tem para oferecer. A indústria farmacêutica (IF) é uma área em constante expansão, que permite ao estagiário desenvolver diferentes competências.Com este relatório pretende-se realizar uma análise SWOT do decorrer do estágio curricular em Indústria Farmacêutica, mais especificamente na Bluepharma®, de modo a analisar diferentes aspetos relevantes para a aprendizagem do estagiário.A Investigação Clínica é um dos pilares em que o desenvolvimento da Ciência e do conhecimento na área da saúde assenta. Com ela foi possível uma evolução ao longo dos anos de modo a descortinar quais os medicamentos podem ser utilizados em humanos, em que dosagens, de modo a que, para além de terem efeito terapêutico não acarretem reações adversas para o consumidor.Ao longo dos anos apareceu a necessidade de regulamentar a realização dos ensaios clínicos, de modo a proteger o direito e o bem estar dos participantes e a obter dados clínicos com elevada qualidade científica.Durante o desenvolver do enquadramento legal dos ensaios clínicos foi, paralelamente, evoluindo o enquadramento ético. Este conceito deve estar intrínseco a todos os aspetos da atividade humana, mais especificamente e de acordo com o tema abordado nesta monografia, nos ensaios clínicos realizados em crianças dado que são uma população muito vulnerável, sendo que se entende por vulnerabilidade a capacidade de não conseguir defender os seus próprios interesses.Ther Internship in Community Pharmacy, as an integral part of the Integrated Master in Pharmaceutical Sciences is fundamental for the training of the newly formed pharmacist.This report aims to describe and evaluate the curricular internship in community pharmacy, at Conchada Pharmacy, in Coimbra. The report is based on a SWOT analysis, which takes into account the Strengths, Weaknesses, Opportunities and Threats inherent in the course of the internship.As a recent graduate in Pharmaceutical Sciences, the trainee should contact with the different valences that the area has to offer. The pharmaceutical Industry is a constantly expanding area that allows the trainee to develop different competencies.This report intends to carry out a SWOT analysis of the course of the Pharmaceutical Industry internship, at Bluepharma®, in order to analyze aspects relevant to the trainee ́s learning.Clinical Research is one of the pillars on which the development of science and knowledge in health is base. With is has been possible an evolution over the years to uncover which drugs can be used in humans, at what dosages, so that, besides having a therapeutic effect do not cause adverse reactions to the consumer.Over the years the need has arisen to regulate the conduct of clinical trials in order to protect the rights and welfare of participants and to obtain clinical data of high scientific quality.During the development of the legal framework for clinical trials, the ethical framework has evolved in parallel. This concept must be intrinsic to all aspects of human activity, more specifically and in accordance with the theme addressed in this monography, in clinical trials conducted on children as they are very vulnerable population, and vulnerability means being unable to defend their own interests.2019-09-20info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://hdl.handle.net/10316/88320http://hdl.handle.net/10316/88320TID:202320200porAndrade, Beatriz Piresinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2021-05-24T09:10:06Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/88320Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:09:03.673454Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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