Fibromatose gengival hereditária: revisão narrativa

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: De Benedetto, Luca
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10284/9223
Resumo: A fibromatose gengival hereditária (HGF) é uma hiperplasia fibrosa não inflamatória, benigna, rara, de lento desenvolvimento, que afeta as gengivas maxilar e mandibular, assim como a erupção dos dentes permanentes (mais raramente afeta os dentes decíduos). Esta condição pode estar presente ao nascimento. Manifesta-se na forma de crescimento nodular ou liso, localizado ou generalizado, ao nível dos tecidos gengivais, com severidade variável. Pode ser isolado, ter carácter hereditário com transmissão autossómica dominante ou estar associado a uma síndrome. Gengivectomia e laser são os tratamentos de eleição.
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spelling Fibromatose gengival hereditária: revisão narrativaFibromatose gengival hereditáriaFatores genéticosFenótipos associadosTratamentosHereditary gingival fibromatosisGenetic factorsAssociated phenotypesTreatmentsDomínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina ClínicaA fibromatose gengival hereditária (HGF) é uma hiperplasia fibrosa não inflamatória, benigna, rara, de lento desenvolvimento, que afeta as gengivas maxilar e mandibular, assim como a erupção dos dentes permanentes (mais raramente afeta os dentes decíduos). Esta condição pode estar presente ao nascimento. Manifesta-se na forma de crescimento nodular ou liso, localizado ou generalizado, ao nível dos tecidos gengivais, com severidade variável. Pode ser isolado, ter carácter hereditário com transmissão autossómica dominante ou estar associado a uma síndrome. Gengivectomia e laser são os tratamentos de eleição.Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is a rare benign non-inflammatory fibrous hyperplasia, with slow development, that affects maxilar and mandibular gingiva, as well as permanent teeth eruption (less often affects deciduous teeth). This condition can be present at birth. It is manifested by nodular or smooth growth, localized or generalized, at gingival tussies level, with variable severity. This condition can show up in an isolated manner, have a hereditary character with an autosomal dominant transmission or be associated with a syndrome. Gengivectomy and laser are the election treatments.Cardoso, Inês LopesRepositório Institucional da Universidade Fernando PessoaDe Benedetto, Luca2021-01-19T10:33:52Z2020-07-142020-07-14T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10284/9223TID:202715191pormetadata only accessinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-01-30T02:02:06Zoai:bdigital.ufp.pt:10284/9223Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:46:04.384973Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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