Recurrent Guillain-Barré Syndrome: Case Report
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2016 |
Outros Autores: | , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://doi.org/10.25759/spmfr.202 |
Resumo: | Introduction: Guillain–Barré syndrome is a frequent acute or subacute polyneuropathy, resulting from an aberrant immune response directed to peripheral nerves, characterized by demyelinating and/or axonal neuropathy. Recurrence is rare and its existence is not consensual.Case presentation: Male, 37 years old, history of severe Guillain–Barré syndrome in 2002, classified as axonal form. In 2012 he presented with acute and progressive motor weakness, involving the cranial nerves and respiratory distress. The electromyography results showed demyelinating motor and sensory polyneuropathy, with axonal component. He started intravenous immunoglobulin treatment with improvement of the neurological disabilities. He was transferred to our Hospital where he completed a broad rehabilitation program. He presented significant functional improvement.Discussion: based on the clinical presentation, electromyography and laboratory results, we considered it a recurrent case of Guillain–Barré syndrome. |
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Recurrent Guillain-Barré Syndrome: Case ReportSíndrome de Guillain-Barré Recorrente: Caso ClínicoGuillain–Barré Syndrome/rehabilitationSíndrome de Guillain-Barré/reabilitaçãoIntroduction: Guillain–Barré syndrome is a frequent acute or subacute polyneuropathy, resulting from an aberrant immune response directed to peripheral nerves, characterized by demyelinating and/or axonal neuropathy. Recurrence is rare and its existence is not consensual.Case presentation: Male, 37 years old, history of severe Guillain–Barré syndrome in 2002, classified as axonal form. In 2012 he presented with acute and progressive motor weakness, involving the cranial nerves and respiratory distress. The electromyography results showed demyelinating motor and sensory polyneuropathy, with axonal component. He started intravenous immunoglobulin treatment with improvement of the neurological disabilities. He was transferred to our Hospital where he completed a broad rehabilitation program. He presented significant functional improvement.Discussion: based on the clinical presentation, electromyography and laboratory results, we considered it a recurrent case of Guillain–Barré syndrome.Introdução: A síndrome de Guillain-Barré é uma polineuropatia aguda/subaguda frequente, resultante da resposta imune aberrante dirigida ao sistema nervoso periférico, gerando desmielinização e/ou degeneração axonal. A recorrência é rara e a sua existência não é consensual.Caso Clínico: Homem de 37 anos, com antecedentes de síndrome Guillain-Barré grave em 2002, classificado como uma forma axonal. Em 2012 iniciou quadro agudo e progressivo de défice sensitivo e motor, com atingimento dos pares cranianos e dificuldade respiratória. Os resultados electromiográficos mostraram-se compatíveis com polirradiculoneuropatia sensitivo-motora desmielinizante com componente axonal. Efectuou terapêutica com imunoglobulinas intravenosas, com recuperação dos défices. Após 3 meses, foi transferido para o nosso Hospital onde cumpriu um programa de reabilitação. Verificou-se melhoria clínica e funcional.Discussão: Com base na apresentação clínica, nos resultados laboratoriais e electromiogáficos consideramos tratar-se de um caso de síndrome Guillain-Barré recorrente.Sociedade Portuguesa de Medicina Física e de Reabilitação2016-01-17T00:00:00Zjournal articlejournal articleinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://doi.org/10.25759/spmfr.202oai:ojs.spmfrjournal.org:article/202Revista da Sociedade Portuguesa de Medicina Física e de Reabilitação; v. 27, n. 2 (2015): Ano 23; 24-270872-9204reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPenghttps://spmfrjournal.org/index.php/spmfr/article/view/202https://doi.org/10.25759/spmfr.202https://spmfrjournal.org/index.php/spmfr/article/view/202/114Copyright (c) 2016 Revista da Sociedade Portuguesa de Medicina Física e de Reabilitaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessPinto Silva, Maria João; Serviço de MFR, Hospital da Prelada, Porto, PortugalRodrigues de Carvalho, João; Serviço de MFR, Hospital da Prelada, Porto, PortugalCarvalho, José; Serviço de MFR, Hospital da Prelada, Porto, PortugalNunes, Renato; Centro de Reabilitação do Norte, Vila Nova de Gaia, PortugalBorges, Gonçalo; Serviço de MFR, Hospital da Prelada, Porto, PortugalTamegão, Edgar; Serviço de MFR, Hospital da Prelada, Porto, PortugalAlmeida, Rúben; Centro de Reabilitação do Norte, Vila Nova de Gaia, Portugal2022-09-20T15:28:41Zoai:ojs.spmfrjournal.org:article/202Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:51:16.595497Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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