Produtos sanguíneos lábeis

• Autor(a) principal: Amaral, Soraia Necho
• Data de Publicação: 2012
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.14/11412
• topic: Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde

O Instituto Português do Sangue (IPS) é o único organismo competente e responsável pela gestão da medicina transfusional a nível nacional. As suas funções compreendem: a coordenação de todas as atividades relacionadas com a transfusão de sangue, desde a colheita da dádiva à administração do componente sanguíneo; o planeamento do Sistema Nacional de Hemovigilância, certificando-se da segurança dos componentes sanguíneos disponíveis e distribuídos; e a garantia da continuidade dos seus serviços dentro do Sistema Nacional de Saúde pela promoção da dádiva, também com o cumprimento das diretrizes europeias e internacionais. O IPS é uma rede integrada de serviços, dividida por três Centros Regionais de Sangue, localizados no Porto, Coimbra e Lisboa. O Centro Regional de Sangue do Porto (CRSP) é responsável pela colheita, processamento, armazenamento e distribuição dos componentes sanguíneos da região Norte. No CRSP, o processamento das unidades de sangue total nos seus diversos componentes (concentrado de eritrócitos, concentrados de plaquetas e plasma) e o seu armazenamento são assegurados pelo Laboratório de Produtos Sanguíneos Lábeis (PSL). O Laboratório PSL destaca-se pela particularidade de possuir um processador automático das unidades de sangue total (Atreus 3C), tecnologia especializada e desenvolvida pelo CRSP, para a separação diferencial nos vários componentes. O presente relatório tem por base o estágio de 4 meses realizado no Laboratório PSL do CRSP, cujos objetivos principais foram: a compreensão dos princípios básicos da separação e conservação dos componentes sanguíneos; a integração na rotina laboratorial; a compreensão dos processos de gestão e distribuição dos produtos sanguíneos; a validação da qualidade dos criocomponentes produzidos no CRSP, segundo os requisitos europeus. Os trabalhos desenvolvidos durante o estágio foram constituídos pela participação na rotina do processamento de unidades de sangue total numa metodologia automática e no controlo da qualidade dos plasmas obtidos no processamento das unidades de sangue total e sua transformação em crio concentrados. Neste âmbito, avaliaram-se as condições de congelação e armazenamento dos plasmas e crioprecipitados obtidos no CRSP, mediante caracterização do choque de frio obtido com os equipamentos disponíveis, e determinação da celularidade, níveis de Fator VIII e Fibrinogénio das unidades de Plasma e Crioprecipitados pré e pós-congelação. Pode-se concluir que o estágio teve impacto positivo, com os objetivos de aprendizagem cumpridos através das atividades realizadas, sendo importante realçar que os resultados da validação dos criocomponentes foram favoráveis, já que a qualidade dos produtos obtidos pelo laboratório PSL foi confirmada, ainda que as condições de congelação disponíveis não sigam os parâmetros europeus.