Age, growth and reproductive biology of the tub gurnard (Chelidonichthys lucerna) in North-East Portugal

• Autor(a) principal: Rodrigues, Juliana Cristina Ferreira
• Data de Publicação: 2020
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.1/15314
• topic: Triglidae; Proporção sexual; Parâmetros de crescimento de von bertalanffy; Comprimento médio de maturação; Idade média de maturação; Domínio/Área Científica::Ciências Naturais::Outras Ciências Naturais

Chelidonichthys lucerna, ou cabra-cabaço como é vulgarmente conhecida em Portugal, é uma espécie piscícola marinha e demersal pertencente à família Triglidae. Os indivíduos pertencentes a esta família são vulgarmente denominados como ruivos. Nas águas do Atlântico Nordeste existem oito espécies identificadas, embora apenas seis sejam frequentemente comercializadas, sendo C. lucerna uma dessas espécies. Esta espécie tem uma distribuição geográfica bastante ampla, sendo que pode ser encontrada no Oceano Atlântico, à exceção das regiões arquipelágicas da Madeira e dos Açores, e ainda nos mares Mediterrâneo e Negro. Ocorre em águas pouco profundas, entre os 20 m e os 300 m, e com temperaturas compreendidas entre os 8ºC e os 24ºC. Durante a primavera e o verão, encontram-se em águas mais rasas, mas no inverno migram para águas ligeiramente mais profundas. Esta espécie tem características morfológicas e merísticas marcantes, em particular a coloração das suas barbatanas, que a permitem distinguir das restantes espécies congenéricas. Relativamente à alimentação, C. lucerna apresenta um comportamento oportunista, alimentando-se de diferentes tipos de presa ao longo do ciclo de vida. Enquanto os juvenis desta espécie preferem alimentar-se de crustáceos, os organismos adultos alimentam-se preferencialmente de outros peixes. No início da maturação sexual, os indivíduos maiores tendem a migrar para maiores profundidades, alterando o seu regime alimentar. A alimentação também sofre alterações, dependendo da estação do ano, sendo que preferem alimentar-se de peixes no inverno e de crustáceos no verão. Não existem, contudo, diferenças registadas entre a alimentação de machos e fêmeas. C. lucerna é uma espécie de crescimento rápido e de vida relativamente longa. Geralmente, as fêmeas são maiores e mais velhas que os machos, sendo comum a ausência de machos nas classes de idade mais avançadas. Relativamente à reprodução, é comum que os machos atinjam a maturidade sexual mais cedo e com menor tamanho, até porque estes apresentam um crescimento mais rápido. Vários estudos apontam para uma época de reprodução bastante extensa, podendo ocorrer ao longo de todo ano, embora com picos de intensidade em épocas particulares, dependendo da localização geográfica. Em termos de proporção sexual é frequente ser encontrado um maior número de fêmeas em relação aos machos na coluna de água. Quanto à pesca, uma grande parte das espécies da família Triglidae é rejeitada ainda no mar, uma vez que têm um valor comercial reduzido. No entanto, dentro das espécies desta família, C. lucerna é a mais abundante e a que apresenta um maior valor comercial. Embora esta espécie não seja uma espécie-alvo de várias pescarias, é frequentemente uma captura acessória em arrastos de portas. Para a realização deste estudo, um total de 244 indivíduos foram considerados: 180 indivíduos amostrados bimensalmente, entre junho de 2018 e maio de 2019, e capturados pela frota artesanal a operar ao largo de Matosinhos, Nordeste de Portugal, com recurso a redes de emalhar e de arrasto de vara; mais 64 indivíduos provenientes de uma campanha do IPMA que teve lugar durante os meses de janeiro e fevereiro de 2019, capturados através de redes de arrasto de portas. Os indivíduos foram medidos (comprimento total), pesados (inteiros e eviscerados) e os seus índices gonadossomático e hepatossomático foram obtidos. Foi feita a estimativa de idades dos animais por leitura dos anéis de crescimento anual dos otólitos sagittae. Fez-se inicialmente a identificação macroscópica do sexo e estadio de desenvolvimento gonadal dos indivíduos, posteriormente confirmado com recurso a cortes histológicos. O comprimento total das fêmeas e machos variou entre 12,3 – 46,2 cm e 13,3 – 30,3 cm, respetivamente. A relação peso-comprimento foi definida separadamente para ambos os sexos, indicando um crescimento alométrico positivo para as fêmeas (W = 6,39 e -6 L 3,13) e um crescimento isométrico para os machos (W = 8,89 e -6 L 3,02). Um total de 225 otólitos foram lidos com sucesso e as idades dos peixes variaram entre 0 e 8 anos, sendo que para as fêmeas as idades variaram entre 0 e 8 anos, e para os machos as idades variaram entre 0 e 4 anos. As bordas dos otólitos também foram analisadas e foi possível verificar uma maior percentagem de bordas opacas nos meses de maio, julho e setembro (primavera-verão), enquanto que uma maior percentagem de bordas translúcidas foi verificada nos meses de novembro, janeiro, fevereiro e março (outono-inverno), sugerindo uma deposição anual dos annuli. Durante as amostragens, o número de fêmeas foi sempre superior ao número de machos, apresentando uma proporção sexual de 1.00:0.31. Apenas foi possível encontrar indivíduos imaturos nos meses de maio, julho e setembro. A época de reprodução foi estimada com base numa combinação entre a análise dos valores dos índices gonadossomático e hepatossomático, assim como a identificação do grau de desenvolvimento das gónadas dos indivíduos. Na costa norte portuguesa, a reprodução ocorre preferencialmente entre os meses de novembro e março, com um pico em janeiro. Também foi possível observar um maior número de estômagos vazios durante a época de reprodução, sugerindo que os indivíduos suspendem a sua alimentação na época pré-reprodutiva. O fator de condição parece ser influenciado pela época de reprodução e variou entre 0,80 e 0,89 para maio e setembro, respetivamente. Os parâmetros da equação de crescimento de von Bertalanffy apresentaram diferenças significativas entre machos e fêmeas, sendo estimados como L∞ = 33,3 cm e k = 0,42 anos-1 para machos e L∞ = 54,1 cm e k = 0,14 anos-1 para fêmeas. Os valores do comprimento (e idade) de primeira maturação também apresentaram diferenças entre machos e fêmeas, sendo estes estimados como 18,3 cm (e 0,61 anos) e 20,3 cm (e 0,71 anos) para fêmeas e machos, respetivamente.