Efeitos ecotoxicológicos em peixes (Salmo truta fario) expostos a concentrações ambientalmente realistas de omeprazol com recurso a biomarcadores de stress oxidativo e peroxidação lipídica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Coelho, Nazaré do Carmo
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10284/11582
Resumo: Na década de 1980 surgiu uma classe de fármacos designada de inibidores da bomba de protões (ATPase H+K+). O omeprazol foi o primeiro fármaco desta classe a ser introduzido no mercado para a profilaxia e tratamento de patologias associadas à produção excessiva de ácido gástrico. Por ser um fármaco eficaz, seguro e com poucos efeitos adversos, a sua prescrição abusiva, faz com que este e/ou seus metabolitos cheguem ao meio ambiente, em particular ao compartimento aquático. Após a sua toma, o omeprazol é metabolizado com formação de metabolitos secundários, nomeadamente omeprazol sulfona, omeprazol sulfito e hidroxiomeprazol. Após metabolização hepática, estes compostos são excretados, principalmente por via urinária, para os esgotos domésticos, que são posteriormente tratados por intermédio de estações de tratamento de águas residuais. Contudo, as estações de tratamento de águas residuais não são suficientemente eficazes na remoção completa destes compostos contribuindo para a sua entrada no meio aquático. Além disso, é também expectável a entrada no compartimento aquático do composto parental pelo descarte direto inapropriado. Este trabalho experimental teve por base a utilização de biomarcadores de stress oxidativo (catalase e glutationa-s-transferases) e de peroxidação lipídica (substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico), com o intuito de determinar potenciais efeitos ecotoxicológicos em Salmo truta fario, em particular nas brânquias e no fígado, resultantes da exposição crónica (28 dias) a concentrações ambientalmente realísticas de omeprazol parental (0,01, 0,1 e 1,0 μg/L). Pela análise dos resultados obtidos, estas concentrações não causaram efeitos bioquímicos adversos, pois não ocorreram alterações estatisticamente significativas nos animais sujeitos aos diferentes tratamentos. Na literatura são escassos os estudos acerca dos efeitos que este composto provoca a nível dos organismos aquáticos, sendo necessário a realização de novas pesquisas, nomeadamente o recurso a biomarcadores adicionais, tais como a superóxido dismutase e a glutationa peroxidase.
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Após a sua toma, o omeprazol é metabolizado com formação de metabolitos secundários, nomeadamente omeprazol sulfona, omeprazol sulfito e hidroxiomeprazol. Após metabolização hepática, estes compostos são excretados, principalmente por via urinária, para os esgotos domésticos, que são posteriormente tratados por intermédio de estações de tratamento de águas residuais. Contudo, as estações de tratamento de águas residuais não são suficientemente eficazes na remoção completa destes compostos contribuindo para a sua entrada no meio aquático. Além disso, é também expectável a entrada no compartimento aquático do composto parental pelo descarte direto inapropriado. Este trabalho experimental teve por base a utilização de biomarcadores de stress oxidativo (catalase e glutationa-s-transferases) e de peroxidação lipídica (substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico), com o intuito de determinar potenciais efeitos ecotoxicológicos em Salmo truta fario, em particular nas brânquias e no fígado, resultantes da exposição crónica (28 dias) a concentrações ambientalmente realísticas de omeprazol parental (0,01, 0,1 e 1,0 μg/L). Pela análise dos resultados obtidos, estas concentrações não causaram efeitos bioquímicos adversos, pois não ocorreram alterações estatisticamente significativas nos animais sujeitos aos diferentes tratamentos. Na literatura são escassos os estudos acerca dos efeitos que este composto provoca a nível dos organismos aquáticos, sendo necessário a realização de novas pesquisas, nomeadamente o recurso a biomarcadores adicionais, tais como a superóxido dismutase e a glutationa peroxidase.In the 1980s a class of drugs called proton pump inhibitors (ATPase H+K+) emerged. Omeprazole was the first drug of this class to be introduced in the market for the prophylaxis and treatment of pathologies associated with gastric acid overproduction. Being an effective, safe drug with few adverse effects, its abusive prescription causes it and/or its metabolites to reach the environment, particularly the aquatic compartment. After its intake, omeprazole is metabolized with the formation of secondary metabolites, namely omeprazole sulfone, omeprazole sulfite and hydroxyomeprazole. After hepatic metabolization, these compounds are excreted, mainly via urine, into the domestic sewage, which is subsequently treated via wastewater treatment plants. However, wastewater treatment plants are not sufficiently effective in completely removing these compounds, contributing to their entry into the aquatic environment. In addition, entry into the aquatic compartment of the parent compound by inappropriate direct disposal is also expected. This experimental work was based on the use of biomarkers of oxidative stress (catalase and glutathione-transferases) and lipid peroxidation (thiobarbituric acid reactive substances) in order to determine potential ecotoxicological effects in Salmo trout fario, in particular in gills and liver, resulting from chronic exposure (28 days) to environmentally realistic concentrations of parental omeprazole (0.01, 0.1 and 1.0 μg/L). From the analysis of the results obtained, these concentrations did not cause adverse biochemical effects, as no statistically significant changes occurred in the animals subjected to the different treatments. In the literature there are few studies about the effects that this compound causes in aquatic organisms, requiring further research, including the use of additional biomarkers, such as superoxide dismutase and glutathione peroxidase.Correia, Alberto TeodoricoNunes, BrunoRepositório Institucional da Universidade Fernando PessoaCoelho, Nazaré do Carmo2023-02-28T12:07:52Z2022-11-302022-11-30T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10284/11582TID:203273931porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-02-27T02:04:32Zoai:bdigital.ufp.pt:10284/11582Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T17:10:52.415810Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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