Displasia ectodérmica: impactos na cavidade oral
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10284/8662 |
Resumo: | Introdução: A displasia ectodérmica é uma doença genética e hereditária caracterizada por uma anomalia das estruturas ectodérmicas. Associa-se a uma tríade típica: hipoidrose, oligodontia e hipotricose. Objetivo: O presente trabalho tem como objetivos explorar a temática: displasia ectodérmica hipoidrótica , relacioná-la com os impactos sentidos na cavidade oral e discutir a importância da multidisciplinariedade neste contexto. Metodologia: Revisão narrativa, nos motores de busca: Sciencedirect, B-on, Elsevier e Pubmed, no período (2005-2018), com as palavres-chave «Displasia ectodérmica», «Hipodontia/anodontia», «Genética», «Reabilitação oral», «Síndrome de Touraine Siemens». Conclusão: A displasia ectodérmica permanece uma patologia rara caracterizada por anormalidades na morfogénese de tecidos e órgãos de origem ectodérmica. As anomalias dentárias associadas têm consequências no crescimento crânio-cervico-facial. A displasia ectodérmica requer prevenção e tratamento em Medicina Dentária, sempre numa abordagem multidisciplinar. |
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Displasia ectodérmica: impactos na cavidade oralDisplasia ectodérmicaHipodontia/anodontiaGenéticaReabilitação oralSíndrome de Touraine SiemensEctodermal dysplasiaHipodontia / anodontiaGeneticsOral rehabilitationTouraine Siemens syndromeDomínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina ClínicaIntrodução: A displasia ectodérmica é uma doença genética e hereditária caracterizada por uma anomalia das estruturas ectodérmicas. Associa-se a uma tríade típica: hipoidrose, oligodontia e hipotricose. Objetivo: O presente trabalho tem como objetivos explorar a temática: displasia ectodérmica hipoidrótica , relacioná-la com os impactos sentidos na cavidade oral e discutir a importância da multidisciplinariedade neste contexto. Metodologia: Revisão narrativa, nos motores de busca: Sciencedirect, B-on, Elsevier e Pubmed, no período (2005-2018), com as palavres-chave «Displasia ectodérmica», «Hipodontia/anodontia», «Genética», «Reabilitação oral», «Síndrome de Touraine Siemens». Conclusão: A displasia ectodérmica permanece uma patologia rara caracterizada por anormalidades na morfogénese de tecidos e órgãos de origem ectodérmica. As anomalias dentárias associadas têm consequências no crescimento crânio-cervico-facial. A displasia ectodérmica requer prevenção e tratamento em Medicina Dentária, sempre numa abordagem multidisciplinar.Introduction: Ectodermal dysplasia is a genetic and hereditary disease characterized by an anomaly of ectodermal structures. It is associated with a typical triad: hypohidrosis, oligodontia, and hypotrichosis. Objective: The present work aims to explore the theme: hypohidrotic ectodermal dysplasia, to relate it to the impacts felt in the oral cavity and to discuss the importance of multidisciplinarity in this context. Methodology: Narrative review in the search engines: Sciencedirect, B-on, Elsevier and Pubmed, in the period (2005-2018), with the key words «Ectodermal dysplasia», «Hipodontia / anodontia», «Genetics», «Oral rehabilitation» , "Touraine Siemens Syndrome". Conclusion : DE remains a rare condition characterized by abnormalities in morphogenesis of tissues and organs of ectodermal origin induced by a genetic disorder. Dental anomalies have consequences on facial growth and maxillary growth. DE requires prevention and treatment in dental medicine include motivation for oral hygiene, conservative care, orthodontics and prosthetic rehabilitation.Silveira, AugustaRepositório Institucional da Universidade Fernando PessoaParet, Grégoire2020-03-10T14:13:37Z2019-07-292019-07-29T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10284/8662TID:202682854porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-05-30T02:01:38Zoai:bdigital.ufp.pt:10284/8662Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:45:32.218384Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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