Síndrome de Claude Bernard-Horner congénita

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rios, Marta
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Brito, Hernâni, Fonseca, Paula, Varela, Carlos, Sequeira, Alexandra
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.2011.4286
Resumo: Lactente de quatro meses, referenciado à consulta de Pediatria por ptose e assimetria do rubor facial desde o nascimento. Fruto de gestação de termo, sem intercorrências, com serologias e marcadores víricos maternos sem evidência de infeção recente. Parto por cesariana, sem história de traumatismo. Ao exame físico, era visível anidrose hemifacial, ptose, miose, hipopigmentação da íris e enoftalmia aparente à esquerda (Figura), colocando-se a hipótese de síndrome de Claude Bernard-Horner (SCBH) congénita de localização pré-ganglionar. O restante exame neurológico era adequado, sem massas cervicais palpáveis ou outras alterações. Foram excluídas causas neoplásicas ou anomalias anatómicas, após realização de doseamento de catecolaminasurinárias e ressonância magnética cerebral, cervical e torácica, que foram normais.
id RCAP_ec3f470f7217e912e8b74060a56f48df
oai_identifier_str oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/4286
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Síndrome de Claude Bernard-Horner congénitaImages in PediatricsLactente de quatro meses, referenciado à consulta de Pediatria por ptose e assimetria do rubor facial desde o nascimento. Fruto de gestação de termo, sem intercorrências, com serologias e marcadores víricos maternos sem evidência de infeção recente. Parto por cesariana, sem história de traumatismo. Ao exame físico, era visível anidrose hemifacial, ptose, miose, hipopigmentação da íris e enoftalmia aparente à esquerda (Figura), colocando-se a hipótese de síndrome de Claude Bernard-Horner (SCBH) congénita de localização pré-ganglionar. O restante exame neurológico era adequado, sem massas cervicais palpáveis ou outras alterações. Foram excluídas causas neoplásicas ou anomalias anatómicas, após realização de doseamento de catecolaminasurinárias e ressonância magnética cerebral, cervical e torácica, que foram normais.Sociedade Portuguesa de Pediatria2014-07-28info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25754/pjp.2011.4286por2184-44532184-3333Rios, MartaBrito, HernâniFonseca, PaulaVarela, CarlosSequeira, Alexandrainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-08-03T02:54:06Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/4286Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:24:10.011631Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Síndrome de Claude Bernard-Horner congénita
title Síndrome de Claude Bernard-Horner congénita
spellingShingle Síndrome de Claude Bernard-Horner congénita
Rios, Marta
Images in Pediatrics
title_short Síndrome de Claude Bernard-Horner congénita
title_full Síndrome de Claude Bernard-Horner congénita
title_fullStr Síndrome de Claude Bernard-Horner congénita
title_full_unstemmed Síndrome de Claude Bernard-Horner congénita
title_sort Síndrome de Claude Bernard-Horner congénita
author Rios, Marta
author_facet Rios, Marta
Brito, Hernâni
Fonseca, Paula
Varela, Carlos
Sequeira, Alexandra
author_role author
author2 Brito, Hernâni
Fonseca, Paula
Varela, Carlos
Sequeira, Alexandra
author2_role author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Rios, Marta
Brito, Hernâni
Fonseca, Paula
Varela, Carlos
Sequeira, Alexandra
dc.subject.por.fl_str_mv Images in Pediatrics
topic Images in Pediatrics
description Lactente de quatro meses, referenciado à consulta de Pediatria por ptose e assimetria do rubor facial desde o nascimento. Fruto de gestação de termo, sem intercorrências, com serologias e marcadores víricos maternos sem evidência de infeção recente. Parto por cesariana, sem história de traumatismo. Ao exame físico, era visível anidrose hemifacial, ptose, miose, hipopigmentação da íris e enoftalmia aparente à esquerda (Figura), colocando-se a hipótese de síndrome de Claude Bernard-Horner (SCBH) congénita de localização pré-ganglionar. O restante exame neurológico era adequado, sem massas cervicais palpáveis ou outras alterações. Foram excluídas causas neoplásicas ou anomalias anatómicas, após realização de doseamento de catecolaminasurinárias e ressonância magnética cerebral, cervical e torácica, que foram normais.
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014-07-28
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://doi.org/10.25754/pjp.2011.4286
url https://doi.org/10.25754/pjp.2011.4286
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv 2184-4453
2184-3333
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pediatria
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Portuguesa de Pediatria
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799133513955409920

Registros relacionados