Twin anemia polycythemia sequence - What do we know about it?

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Galvão, Joana Rita Pinto
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10316/90018
Resumo: Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina
id RCAP_ecb4a3b76e56dcb40885e111eb6d0777
oai_identifier_str oai:estudogeral.uc.pt:10316/90018
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Twin anemia polycythemia sequence - What do we know about it?Sequência anemia-policitemia em gémeos - O que sabemos sobre isto?Gravidez gemelarSequência Anemia-Policitemia em gémeosTwin Anemia-Polycythemia SequenceSíndrome de Transfusão Feto-fetalGravidez monocoriónicaTwin pregnancyTwin Anemia-Polycythemia Sequence,Twin-to-twin transfusion syndromeMonochorionic pregnancyTAPSTrabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de MedicinaResumo/AbstractTítulo: Sequência Anemia-Policitemia em Gémeos: o que sabemos sobre isto?Autores: Galvão, J(1), Silva, I.S.(1,2), Barros, S.(1,2)Afiliações: 1-Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra; 2-UGI Saúde Materno-fetal, Centro Hospitalar e Universitário de CoimbraIntrodução: Gémeos monocoriónicos partilham a mesma placenta, e como anastomoses vasculares ligam a circulação de sangue dos dois fetos, uma distribuição desigual de sangue entre os gémeos pode ocorrer. A patologia mais conhecida deste desequilíbrio de fluxo placentar é a síndrome de transfusão feto-fetal (TTTS), onde a sequência oligohidrâmnios-polihidrâmnios (TOPS) está presente. Outra patologia recentemente descrita, sequência anemia-policitemia em gémeos (TAPS), também resulta deste desequilíbrio da distribuição de sangue, mas a sua caratecrística mais marcante, em vez de TOPS, é a discrepância de valores de hemoglobina entre o feto anémico (o dador) e o policitemico (o recipiente), causada por uma transfusão lenta de sangue entre eles.A TAPS pode ocorrer espontaneamente ou após tratamento laser para TTTS.Objetivos: Esta revisão de literatura tem como objetivo resumir a investigação feita nos últimos 5 anos sobre TAPS, aumentando o reconhecimento e o saber sobre esta patologia sub-reconhecida.Materiais e Métodos: Uma pesquisa no Pubmed usando os termos “Twin anemia-polycythemia” e“Twin anemia-polycythemia sequence” foi feita no verão de 2018, e restringida aos últimos 5 anos. Novos artigos foram adicionados até dezembro de 2018 (inclusive).Resultados e Discussão: TAPS acontece devido a uma pequena e crónica transfusão de sangue através da placenta por causa de anastomoses arterio-venosas. O diagnóstico pré-natal baseia-se na discrepância entre os gémeos de valores do pico de velocidade sistólica da artéria cerebral média (MCA-PSV). Para diagnóstico pós-natal uma diferença de hemoglobina >8g/dl é necessária, tal como pelo menos um dos seguintes critérios: índice de contagem de reticulócitos>1,7 ou examinação da placenta com a presença de pequenas anastomoses AV. A diferença de cores no lado materno da placenta entre a parte correspondente ao gémeo anémico (pálida) e o a parte do policitemico (vermelho escuro) pode ser futuramente usada como critério. Conclusão: A etiologia, diagnóstico e seguimento de TAPS, são ainda pouco claros, pelo que mais investigação de qualidade é necessária. Complicações pré-natais incluem morte fetal, e complicações hematológicas pós-natais são muito comuns. Não há um protocolo de seguimento claro e opções incluem cirurgia laser, seguimento expectante, transfusão intrauterina com ou sem transfusão parcial de troca (PET - partial exchange transfusion), parto ou feticídio seletivo. Prognóstico e morbilidades são especialmente difíceis de quantificar.AbstractTitle: Twin Anemia-Polycythemia Sequence: What do we know about it?Authors: Galvão, J(1), Silva, I.S.(1,2), Barros, S.(1,2)Affiliations: 1-Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra; 2-UGI Saúde Materno-fetal, Centro Hospitalar e Universitário de CoimbraIntroduction: Monochorionic twins share a single placenta, and as vascular anastomoses connect the blood circulation of both fetuses, unequal blood distribution between the twins might occur. The most known unbalanced flow distribution pathology is twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS), where twin oligohydramnios-polyhydramnios sequence (TOPS) is present. Another recently described pathology, twin anemia-polycythemia sequence (TAPS), also results from unequal blood distribution, but its marked characteristic, instead of TOPS, is the discrepancy of haemoglobin values between the anemic foetus (the donor) and the polycythemic one (the recipient) caused by slow blood transfusion between them. TAPS might occur spontaneously or after laser treatment for TTTS.Objectives: This review aims to summarize the research made on the last 5 years on TAPS, raising awareness and enlightenment on this under-recognized pathology.Materials and Methods: A search on Pubmed using the terms “Twin anemia-polycythemia” and “Twin anemia-polycythemia sequence” was conducted in the summer of 2018, and restricted for the last 5 years. New articles were added up to and including December 2018.Results and Discussion: TAPS happens due to chronic slow blood transfusion through the placenta because of small artery-to-vein(AV)-anastomoses. Prenatal diagnosis relies on twin discrepant values of middle cerebral artery (MCA) peak systolic velocity (PSV). Postnatally a >8g/dl hemoglobin difference is needed, and at least one of the following: reticulocyte count ratio>1,7 or placental examination with presence of small AV-anastomoses. Colour difference on the placenta maternal side between the anemic twin part (pale) and the polycythemic part (dark red) might be used in the future.Conclusion: TAPS etiology, diagnosis and management are still unclear, so more quality research is needed. Prenatal complications include fetal death, and postnatal haematological complications are very common. There is no clear management protocol and options include laser surgery (potential curative therapy), expectant management, intrauterine transfusion with/without partial exchange transfusion, delivery or selective feticide. Prognosis and outcome are especially difficult to measure.2019-03-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://hdl.handle.net/10316/90018http://hdl.handle.net/10316/90018TID:202478491engGalvão, Joana Rita Pintoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-05-25T04:12:24Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/90018Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:10:14.341199Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Twin anemia polycythemia sequence - What do we know about it?
Sequência anemia-policitemia em gémeos - O que sabemos sobre isto?
title Twin anemia polycythemia sequence - What do we know about it?
spellingShingle Twin anemia polycythemia sequence - What do we know about it?
Galvão, Joana Rita Pinto
Gravidez gemelar
Sequência Anemia-Policitemia em gémeos
Twin Anemia-Polycythemia Sequence
Síndrome de Transfusão Feto-fetal
Gravidez monocoriónica
Twin pregnancy
Twin Anemia-Polycythemia Sequence,
Twin-to-twin transfusion syndrome
Monochorionic pregnancy
TAPS
title_short Twin anemia polycythemia sequence - What do we know about it?
title_full Twin anemia polycythemia sequence - What do we know about it?
title_fullStr Twin anemia polycythemia sequence - What do we know about it?
title_full_unstemmed Twin anemia polycythemia sequence - What do we know about it?
title_sort Twin anemia polycythemia sequence - What do we know about it?
author Galvão, Joana Rita Pinto
author_facet Galvão, Joana Rita Pinto
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Galvão, Joana Rita Pinto
dc.subject.por.fl_str_mv Gravidez gemelar
Sequência Anemia-Policitemia em gémeos
Twin Anemia-Polycythemia Sequence
Síndrome de Transfusão Feto-fetal
Gravidez monocoriónica
Twin pregnancy
Twin Anemia-Polycythemia Sequence,
Twin-to-twin transfusion syndrome
Monochorionic pregnancy
TAPS
topic Gravidez gemelar
Sequência Anemia-Policitemia em gémeos
Twin Anemia-Polycythemia Sequence
Síndrome de Transfusão Feto-fetal
Gravidez monocoriónica
Twin pregnancy
Twin Anemia-Polycythemia Sequence,
Twin-to-twin transfusion syndrome
Monochorionic pregnancy
TAPS
description Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019-03-29
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10316/90018
http://hdl.handle.net/10316/90018
TID:202478491
url http://hdl.handle.net/10316/90018
identifier_str_mv TID:202478491
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799133996369575936