Recetores nucleares na terapêutica antidiabética

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Amélia Marques da
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.1/3503
Resumo: Dissertação de mest., Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Univ. do Algarve, 2012
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spelling Recetores nucleares na terapêutica antidiabéticaCiências farmacêuticasDiabetes mellitusInsulinaSensibilidadeGlicemiaDissertação de mest., Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Univ. do Algarve, 2012A diabetes mellitus (DM) é uma doença crónica que se caracteriza por estados de hiperglicemia. Mundialmente estima-se que cerca de 346 milhões de pessoas sofram de diabetes. A DM tipo 2 (DMT2), muitas vezes associada à obesidade, pode resultar de defeitos genéticos, ambientais e metabólicos que provocam uma resistência à insulina e incapacidade de secreção compensatória de insulina das células β do pâncreas, provocando níveis elevados de glicemia. Os recetores nucleares são uma superfamília de fatores de transcrição, cuja atividade depende da ligação de ligandos, que regulam a expressão de genes envolvidos numa série de processos biológicos, como o metabolismo glicídico. Alguns membros desta superfamília são por isso potenciais alvos terapêuticos para o tratamento da DMT2, sendo o recetor nuclear PPARγ o alvo terapêutico das tiazolidionedionas (TZD), uma classe de fármacos antidiabéticos. Outros recetores nucleares poderão vir a ser alvos terapêuticos de futuros fármacos antidiabéticos como o PPARα, PPARβ, FXR, LXR, CAR e PXR. No entanto, para que estes recetores nucleares possam a vir a ser utilizados no futuro, é necessário desenvolver mais estudos, ampliar o conhecimento das vias em que estão presentes e o modo como interferem nestas. A terapia farmacológica, relativa aos recetores nucleares, poderá passar no futuro, pelo desenvolvimento de ligandos que sejam moduladores seletivos para cada um dos recetores. Pretende-se que da sua ativação resulte apenas a manifestação de efeitos desejáveis, como os de controlo da glicemia, através por exemplo, da melhoria da sensibilidade à insulina e da regulação da expressão de enzimas envolvidas no metabolismo glicídico. Esta monografia pretende estudar alguns dos recetores nucleares, que estão, ou poderão estar, na base da patogénese da DMT2 e que são, ou poderão vir a ser, considerados alvos terapêuticos nesta patologia.Ribeiro, VeraSapientiaSilva, Amélia Marques da2014-02-24T12:03:58Z20122012-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.1/3503porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-07-24T10:14:34Zoai:sapientia.ualg.pt:10400.1/3503Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T19:57:02.664685Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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