Síndrome de Stewart-Treves : estudo de caso : a importância de um diagnóstico precoce
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2012 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.6/1076 |
Resumo: | A Síndrome de Stewart-Treves, descrita em 1948 por Fred Stewart e Norman Treves, é uma patologia rara que se caracteriza por um linfangiosarcoma, tipicamente num dos membros superiores, consequente a um linfedema crónico normalmente ipsilateral, pós mastectomia por cancro de mama. O diagnóstico da patologia em causa parte de um alto índice de suspeita, apresentando, por isso, um diagnóstico tipicamente tardio, efectuado mediante biópsia. As lesões que surgem cerca de 10 anos após a mastectomia, têm uma aparência que as torna confundíveis, entre outras, com as lesões do Sarcoma de Kaposi, contudo as diferenças histológicas entre as entidades permitem a confirmação do diagnóstico. Com vista a uma cura têm sido tentadas diversas modalidades terapêuticas, desde radioterapia e quimioterapia, cirurgia local ou radical com amputação ou desarticulação do membro, a uma combinação das várias estratégias. Independentemente do tipo de tratamento usado, a taxa de mortalidade mantém-se elevada. Apesar de um prognóstico normalmente reservado, as diversas modalidades terapêuticas continuam a ser aplicadas, predominando o recurso à cirurgia com radioterapia adjuvante. O presente trabalho visa estudar um caso clínico português com o objectivo de aprofundar o conhecimento científico acerca desta doença, rara, e alertar para a importância de um diagnóstico o mais precoce possível. |
id |
RCAP_f0ac1ce1c1b54e519950e6726024e5b0 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1076 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository_id_str |
|
spelling |
Síndrome de Stewart-Treves : estudo de caso : a importância de um diagnóstico precoceSíndrome de Stewart-TrevesSíndrome de Stewart-Treves - Diagnóstico precoceAngiosarcomaLinfedemaMastectomiaCancro da mamaA Síndrome de Stewart-Treves, descrita em 1948 por Fred Stewart e Norman Treves, é uma patologia rara que se caracteriza por um linfangiosarcoma, tipicamente num dos membros superiores, consequente a um linfedema crónico normalmente ipsilateral, pós mastectomia por cancro de mama. O diagnóstico da patologia em causa parte de um alto índice de suspeita, apresentando, por isso, um diagnóstico tipicamente tardio, efectuado mediante biópsia. As lesões que surgem cerca de 10 anos após a mastectomia, têm uma aparência que as torna confundíveis, entre outras, com as lesões do Sarcoma de Kaposi, contudo as diferenças histológicas entre as entidades permitem a confirmação do diagnóstico. Com vista a uma cura têm sido tentadas diversas modalidades terapêuticas, desde radioterapia e quimioterapia, cirurgia local ou radical com amputação ou desarticulação do membro, a uma combinação das várias estratégias. Independentemente do tipo de tratamento usado, a taxa de mortalidade mantém-se elevada. Apesar de um prognóstico normalmente reservado, as diversas modalidades terapêuticas continuam a ser aplicadas, predominando o recurso à cirurgia com radioterapia adjuvante. O presente trabalho visa estudar um caso clínico português com o objectivo de aprofundar o conhecimento científico acerca desta doença, rara, e alertar para a importância de um diagnóstico o mais precoce possível.Universidade da Beira InterioruBibliorumTerra, Ana Rita Durão2013-03-14T10:58:57Z2012-052012-05-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.6/1076porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-01-16T11:38:08ZPortal AgregadorONG |
dc.title.none.fl_str_mv |
Síndrome de Stewart-Treves : estudo de caso : a importância de um diagnóstico precoce |
title |
Síndrome de Stewart-Treves : estudo de caso : a importância de um diagnóstico precoce |
spellingShingle |
Síndrome de Stewart-Treves : estudo de caso : a importância de um diagnóstico precoce Terra, Ana Rita Durão Síndrome de Stewart-Treves Síndrome de Stewart-Treves - Diagnóstico precoce Angiosarcoma Linfedema Mastectomia Cancro da mama |
title_short |
Síndrome de Stewart-Treves : estudo de caso : a importância de um diagnóstico precoce |
title_full |
Síndrome de Stewart-Treves : estudo de caso : a importância de um diagnóstico precoce |
title_fullStr |
Síndrome de Stewart-Treves : estudo de caso : a importância de um diagnóstico precoce |
title_full_unstemmed |
Síndrome de Stewart-Treves : estudo de caso : a importância de um diagnóstico precoce |
title_sort |
Síndrome de Stewart-Treves : estudo de caso : a importância de um diagnóstico precoce |
author |
Terra, Ana Rita Durão |
author_facet |
Terra, Ana Rita Durão |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
uBibliorum |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Terra, Ana Rita Durão |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Síndrome de Stewart-Treves Síndrome de Stewart-Treves - Diagnóstico precoce Angiosarcoma Linfedema Mastectomia Cancro da mama |
topic |
Síndrome de Stewart-Treves Síndrome de Stewart-Treves - Diagnóstico precoce Angiosarcoma Linfedema Mastectomia Cancro da mama |
description |
A Síndrome de Stewart-Treves, descrita em 1948 por Fred Stewart e Norman Treves, é uma patologia rara que se caracteriza por um linfangiosarcoma, tipicamente num dos membros superiores, consequente a um linfedema crónico normalmente ipsilateral, pós mastectomia por cancro de mama. O diagnóstico da patologia em causa parte de um alto índice de suspeita, apresentando, por isso, um diagnóstico tipicamente tardio, efectuado mediante biópsia. As lesões que surgem cerca de 10 anos após a mastectomia, têm uma aparência que as torna confundíveis, entre outras, com as lesões do Sarcoma de Kaposi, contudo as diferenças histológicas entre as entidades permitem a confirmação do diagnóstico. Com vista a uma cura têm sido tentadas diversas modalidades terapêuticas, desde radioterapia e quimioterapia, cirurgia local ou radical com amputação ou desarticulação do membro, a uma combinação das várias estratégias. Independentemente do tipo de tratamento usado, a taxa de mortalidade mantém-se elevada. Apesar de um prognóstico normalmente reservado, as diversas modalidades terapêuticas continuam a ser aplicadas, predominando o recurso à cirurgia com radioterapia adjuvante. O presente trabalho visa estudar um caso clínico português com o objectivo de aprofundar o conhecimento científico acerca desta doença, rara, e alertar para a importância de um diagnóstico o mais precoce possível. |
publishDate |
2012 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2012-05 2012-05-01T00:00:00Z 2013-03-14T10:58:57Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10400.6/1076 |
url |
http://hdl.handle.net/10400.6/1076 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade da Beira Interior |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade da Beira Interior |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação instacron:RCAAP |
instname_str |
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
collection |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository.name.fl_str_mv |
|
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1777301759043043328 |