Estudo de concentrações séricas de ácido valpróico, de carbamazepina e de fenitoína em pediatria: caracterização do perfil cinético da fenitoína

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Rui Filipe Ramos
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10316/30597
Resumo: Dissertação de mestrado em Farmacologia Aplicada, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra.
id RCAP_f1834ccc7247e24cab15609258c127d3
oai_identifier_str oai:estudogeral.uc.pt:10316/30597
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Estudo de concentrações séricas de ácido valpróico, de carbamazepina e de fenitoína em pediatria: caracterização do perfil cinético da fenitoínaEpilepsia -- terapia por medicamentosÁcido valpróicoCarbamazepinaFenitoínaCriançaDissertação de mestrado em Farmacologia Aplicada, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra.A população pediátrica apresenta características farmacocinéticas distintas da população adulta, o mesmo acontecendo entre as várias sub-populações pediátricas. Estas especificidades exigem a conceção de regimes farmacoterapêuticos adequados, não só à doença, mas também ao escalão etário a tratar. Os distúrbios epiléticos característicos da idade pediátrica englobam uma variedade de epilepsias e síndromes epiléticas específicas que exigem tratamento antiepilético próprio. A fenitoína (FNT) é um antiepilético (AE) usado há quase um século, que apesar do aparecimento de novos AE, das características desfavoráveis do seu perfil cinético, do potencial para interações e dos efeitos secundários que lhe estão associados, continua a ter um lugar preponderante no tratamento dos doentes em idade pediátrica, principalmente, no estado de mal epilético e na profilaxia das crises após lesão cerebral. A monitorização terapêutica de AE e, particularmente, de FNT tem demonstrado ser uma abordagem que permite não só otimizar a eficácia terapêutica e minimizar a ocorrência de efeitos adversos como também melhorar o conhecimento do perfil cinético da FNT numa população tão específica como é a população pediátrica. Este estudo teve como objetivos primários: (1) a avaliação das concentrações séricas de ácido valpróico (AV), de carbamazepina (CBZ) e de fenitoína (FNT), provenientes de doentes em idade pediátrica, recorrendo à sua classificação por níveis, de acordo com o intervalo de referência estabelecido para cada um dos fármacos; e (2) a realização de um estudo farmacocinético populacional com vista à caracterização do perfil cinético da FNT em pediatria, compreendendo (2a) a determinação dos parâmetros cinéticos individuais da FNT e o estudo da influência da idade nos parâmetros obtidos e (2b) a validação dos parâmetros farmacocinéticos médios, através da avaliação da sua capacidade preditiva, quando aplicada a novos regimes posológicos. O primeiro objetivo foi efetuado recorrendo a 1971 concentrações séricas dos AE em estudo: AV (70,7%), de CBZ (8,7%) e de FNT (20,6%), resultantes dos doseamentos efetuados no Hospital Pediátrico de Coimbra (HPC) entre 1 de Janeiro de 2008 e 31 de Dezembro de 2012; o segundo objetivo foi desenvolvido com dados provenientes de 40 doentes internados no HPC no mesmo período. Os parâmetros farmacocinéticos foram estimados através da aplicação informática PKS (Abbottbase Pharmacokinetics Systems) e a análise dos dados efetuada através do programa estatístico Statistical Package for the Social Science (SPSS) versão 20. A FNT demonstrou ser o fármaco com a menor percentagem (37,7%) de concentrações dentro do respetivo intervalo de referência e, por conseguinte, o fármaco com maior número de concentrações que poderão estar associadas a inefetividade ou a toxicidade. Verificou-se também que a percentagem de concentrações de FNT dentro do intervalo de referência tem tendência para diminuir com o aumento da idade dos doentes. Relativamente ao comportamento cinético da FNT, os valores médios do volume de distribuição (Vd) obtidos foram de 0,913±0,413 L/kg para as crianças e de 0,778±0,455 L/kg para os adolescentes. Os valores encontrados para a constante de Michaelis-Menten (Km) foram de 6,709±3,906 mg/L nas crianças e de 6,488±3,285 mg/L nos adolescentes; e para a capacidade metabólica máxima (Vmax), 7,885±2,780 mg/kg/dia e 6,369±2,449 mg/kg/dia, respetivamente para as crianças e para os adolescentes. Apesar de não ter sido encontrada uma correlação entre o valor dos parâmetros cinéticos da FNT e a idade, verificou-se, embora sem significado estatístico, uma diferença de mais de 1 mg/kg/dia no valor médio da Vmax entre crianças e adolescentes. Adicionalmente, foi detetada uma elevada variabilidade inter-individual em todos os parâmetros cinéticos avaliados. A avaliação da capacidade preditiva dos parâmetros cinéticos da FNT obtidos demonstrou que o conjunto de parâmetros obtido não é exato nem preciso na previsão de concentrações de FNT a priori, sem informação do doente. Existem elevadas percentagens de concentrações de AV, de CBZ e sobretudo de FNT, fora dos limites de referência estabelecidos. Os parâmetros cinéticos da FNT obtidos apresentam uma elevada variabilidade, razão pela qual a extrapolação dos resultados obtidos requer precaução acrescida quando utilizada na conceção de regimes posológicos em doentes com caraterísticas semelhantes. Estes dados indicam claramente que existe uma efetiva dificuldade no uso da FNT na prática clínica e reforçam o postulado na literatura acerca da necessidade de monitorização terapêutica das concentrações séricas de AV e CBZ, e, principalmente, das concentrações séricas de FNT, de modo a que, se obtenham as concentrações séricas necessárias à obtenção do efeito farmacológico pretendido.The pediatric population presents distinct pharmacokinetic characteristics from the adult population with differences highlighted even between pediatric subpopulations. These specificities require appropriate drawing of pharmacotherapeutic regimens in relation to the disease, but also, to the age of the treated group. The epileptic disorders in pediatric ages, encompasses a variety of epilepsies and epileptic syndromes that require specific antiepileptic treatment. Phenytoin (PHT) is an antiepileptic drug (AE) used almost a century ago, that despite the emergence of new AE, unfavorable characteristics of its kinetic profile, and the potential for interactions and side effects, ensure a prominent place in the treatment of pediatric patients, mainly in the status epilepticus and seizure prophylaxis after brain injury. Therapeutic drug monitoring of AE, particularly PHT, has been shown to be a useful tool to the optimization of the therapeutic efficacy and minimize adverse effects, but also, to improve the knowledge of the kinetic profile of PHT in a specific population such as the pediatric population. This study had two main objectives: (1) the evaluation of the serum concentrations of valproic acid (VA), carbamazepine (CBZ) and phenytoin (PHT) from pediatric patients, according to the reference range established for each drug; (2) the characterization of the pharmacokinetic profile of PHT in pediatric inpatients, comprising (2a) the determination of the individual pharmacokinetic parameters of PHT and the study of the influence of age on the obtained parameters and (2b) the validation of average pharmacokinetic parameters by assessing its predictive capacity when applied to new regimens. The first goal was achieved by using 1971 serum concentrations of AE: VA (70,7%), CBZ (8,7%) and PHT (20,6%), from determinations carried out in the Pediatric Hospital of Coimbra (PHC) from January 1, 2008 to December 31, 2012; the second goal was performed with data from 40 inpatients admitted to HPC in the same period. PKS (Abbottbase Pharmacokinetics Systems) software was used to estimate pharmacokinetic parameters were and statistical analysis was performed by using Statistical Package for the Social Science (SPSS) 20 software. PHT proved to be the drug with the lowest percentage (37,7%) levels within the respective reference range, and therefore the drug for which the greater number of concentrations may be associated with ineffectiveness or toxicity. It was also found that the percentage of PHT concentrations within the normal range tends to decrease with the increasing age of the patients. The kinetic parameters of PHT obtained are the following: the volume of distribution (Vd) were 0,913±0,413 L/kg for children and 0,778±0,455 L/kg for adolescents. The Michaelis-Menten constant (Km) were 6,709 ± 3,906 mg/L in children and 6,488±3,285 mg/L in adolescents; and the maximum metabolic rate (Vmax) of 7,885±2,780 mg/kg/day and 6,369±2.449 mg/kg/day, respectively for children and adolescents. Although no correlation between the value of the kinetic parameters of PHT and age was found, a difference of more than 1 mg/kg/day in the mean value of Vmax was detected between children and adolescents. Nevertheless this difference was not statistically significant. In addition, high inter-individual variability was observed in all kinetic parameters. The evaluation of the predictive performance of the kinetic parameters of PHT obtained showed that the set of parameters obtained is not accurate or precise in predicting a priori concentrations of PHT, without patient information. An high percentage of VA and CBZ concentrations, and especially of PHT, were found outside the established reference limits. The kinetics parameters of PHT obtained showed an high variability, for that reason, the extrapolation of the results requires increased caution when used in designing dosage regimens for patients with similar characteristics. These data clearly indicate that there is an effective difficulty in the use of PHT in clinical practice and reinforce the postulated in the literature about the need for therapeutic drug monitoring of serum concentrations of VA and CBZ, and especially of serum concentrations PHT, in order to, obtained the serum concentrations necessary to achieve the desired pharmacological effect.2014info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://hdl.handle.net/10316/30597http://hdl.handle.net/10316/30597TID:201655330porSilva, Rui Filipe Ramosinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-08-24T11:06:37Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/30597Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:47:42.912078Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Estudo de concentrações séricas de ácido valpróico, de carbamazepina e de fenitoína em pediatria: caracterização do perfil cinético da fenitoína
title Estudo de concentrações séricas de ácido valpróico, de carbamazepina e de fenitoína em pediatria: caracterização do perfil cinético da fenitoína
spellingShingle Estudo de concentrações séricas de ácido valpróico, de carbamazepina e de fenitoína em pediatria: caracterização do perfil cinético da fenitoína
Silva, Rui Filipe Ramos
Epilepsia -- terapia por medicamentos
Ácido valpróico
Carbamazepina
Fenitoína
Criança
title_short Estudo de concentrações séricas de ácido valpróico, de carbamazepina e de fenitoína em pediatria: caracterização do perfil cinético da fenitoína
title_full Estudo de concentrações séricas de ácido valpróico, de carbamazepina e de fenitoína em pediatria: caracterização do perfil cinético da fenitoína
title_fullStr Estudo de concentrações séricas de ácido valpróico, de carbamazepina e de fenitoína em pediatria: caracterização do perfil cinético da fenitoína
title_full_unstemmed Estudo de concentrações séricas de ácido valpróico, de carbamazepina e de fenitoína em pediatria: caracterização do perfil cinético da fenitoína
title_sort Estudo de concentrações séricas de ácido valpróico, de carbamazepina e de fenitoína em pediatria: caracterização do perfil cinético da fenitoína
author Silva, Rui Filipe Ramos
author_facet Silva, Rui Filipe Ramos
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Silva, Rui Filipe Ramos
dc.subject.por.fl_str_mv Epilepsia -- terapia por medicamentos
Ácido valpróico
Carbamazepina
Fenitoína
Criança
topic Epilepsia -- terapia por medicamentos
Ácido valpróico
Carbamazepina
Fenitoína
Criança
description Dissertação de mestrado em Farmacologia Aplicada, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra.
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10316/30597
http://hdl.handle.net/10316/30597
TID:201655330
url http://hdl.handle.net/10316/30597
identifier_str_mv TID:201655330
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799133755440365568

Registros relacionados