Estudo de correlação dos oncogenes BCL2 e MKI67 com o tipo histológico e a localização de 30 casos de adenocarcinoma colorretal
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2013 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.6/1513 |
Resumo: | O cancro colorretal é o terceiro com maior incidência em Portugal e a sétima causa de óbito nos países desenvolvidos, sendo responsável por 3,3% de todas as mortes. Em 98,6% dos casos manifesta-se na forma de adenocarcinoma. Este trabalho enfoca o estudo da relação de duas proteínas que influenciam o ciclo e multiplicação celular (Bcl-2 e KI-67), com algumas caraterísticas anátomo-patológicas do adenocarcinoma colorretal cuja influência no prognóstico é conhecida (localização e tipo histológico). A proteína Bcl-2 é capaz de impedir a apoptose, permitindo a sobrevivência de células malignas e a progressão do crescimento tumoral. A KI-67 desempenha um papel na divisão celular, tendo sido usada como um marcador de proliferação. O seu mecanismo de ação ainda não foi totalmente esclarecido. Foram estudados 30 casos adenocarcinomas colorretais ressecados cirurgicamente no Centro Hospitalar Cova da Beira entre 2002 e 2005. Em cada peça foram realizadas técnicas de marcação imunohistoquímica para as proteínas Bcl-2 e KI-67. As amostras foram classificadas em adenocarcinoma bem, moderadamente ou pouco diferenciado, de acordo com a presença de padrão glandular; foi feito também um agrupamento segundo a percentagem de células positivas para imunomarcação (0, 25, 50, 75 ou 100%). Analisaram-se as variáveis utilizando testes de χ2 e de Cramer. Observou-se que 2 carcinomas (7%) localizavam-se no cólon ascendente, 1 (3%) no transverso, 6 (20%) no descendente, 10 (33%) no sigmoide e 11 (37%) no reto. Relativamente ao tipo histológico, 9 (30%) eram bem diferenciados, 17 (57%) moderadamente e 4 (13%) pouco. No que toca à marcação para Bcl-2, observaram-se 14 casos (47%) sem células positivas para esta proteína, 6 (20%) com 25% de células marcadas, 6 (20%) com 50%, 4 (13%) com 75% e 0 com 100%. Para a KI-67 observaram-se 13 casos (43%) com 0% de células marcadas, 5 (17%) com 25%, 4 (13%) com 50%, 6 (20%) com 75% e 2 (7%) com 100%. Não se encontrou correlação entre a marcação para Bcl-2 e localização (p=0,746) ou o tipo histológico dos tumores (p=0,657). Os resultados para a KI-67 foram similares, tendo-se obtido p=0,466 e p=0,933, respetivamente. |
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Estudo de correlação dos oncogenes BCL2 e MKI67 com o tipo histológico e a localização de 30 casos de adenocarcinoma colorretalAdenocarcinoma colorretalAdenocarcinoma colorretal - Aspectos histológicosCancro colorrectalBcl-2 (Proteína B-Cell Lymphoma 2)KI-67 (Proteína Ki-67)O cancro colorretal é o terceiro com maior incidência em Portugal e a sétima causa de óbito nos países desenvolvidos, sendo responsável por 3,3% de todas as mortes. Em 98,6% dos casos manifesta-se na forma de adenocarcinoma. Este trabalho enfoca o estudo da relação de duas proteínas que influenciam o ciclo e multiplicação celular (Bcl-2 e KI-67), com algumas caraterísticas anátomo-patológicas do adenocarcinoma colorretal cuja influência no prognóstico é conhecida (localização e tipo histológico). A proteína Bcl-2 é capaz de impedir a apoptose, permitindo a sobrevivência de células malignas e a progressão do crescimento tumoral. A KI-67 desempenha um papel na divisão celular, tendo sido usada como um marcador de proliferação. O seu mecanismo de ação ainda não foi totalmente esclarecido. Foram estudados 30 casos adenocarcinomas colorretais ressecados cirurgicamente no Centro Hospitalar Cova da Beira entre 2002 e 2005. Em cada peça foram realizadas técnicas de marcação imunohistoquímica para as proteínas Bcl-2 e KI-67. As amostras foram classificadas em adenocarcinoma bem, moderadamente ou pouco diferenciado, de acordo com a presença de padrão glandular; foi feito também um agrupamento segundo a percentagem de células positivas para imunomarcação (0, 25, 50, 75 ou 100%). Analisaram-se as variáveis utilizando testes de χ2 e de Cramer. Observou-se que 2 carcinomas (7%) localizavam-se no cólon ascendente, 1 (3%) no transverso, 6 (20%) no descendente, 10 (33%) no sigmoide e 11 (37%) no reto. Relativamente ao tipo histológico, 9 (30%) eram bem diferenciados, 17 (57%) moderadamente e 4 (13%) pouco. No que toca à marcação para Bcl-2, observaram-se 14 casos (47%) sem células positivas para esta proteína, 6 (20%) com 25% de células marcadas, 6 (20%) com 50%, 4 (13%) com 75% e 0 com 100%. Para a KI-67 observaram-se 13 casos (43%) com 0% de células marcadas, 5 (17%) com 25%, 4 (13%) com 50%, 6 (20%) com 75% e 2 (7%) com 100%. Não se encontrou correlação entre a marcação para Bcl-2 e localização (p=0,746) ou o tipo histológico dos tumores (p=0,657). Os resultados para a KI-67 foram similares, tendo-se obtido p=0,466 e p=0,933, respetivamente.Colorectal cancer is the third most frequent in Portugal and the seventh leading cause of death in developed countries, accounting for 3.3% of all deaths. In 98.6% of cases manifests itself in the form of adenocarcinoma. This work focuses on the study of the relationship of two proteins that influence cell cycle and proliferation (Bcl-2 and KI-67), with some anatomical and pathological features of colorectal carcinoma whose influence on prognosis is known (location and histological type). Bcl-2 can prevent apoptosis, allowing the survival of malignant cells and the progression of tumor growth. KI-67 plays a role in cell division and has been used as a proliferation marker. Its mechanism of action has not been fully elucidated. We studied 30 cases of colorectal carcinomas surgically resected in Centro Hospitalar Cova da Beira between 2002 and 2005. In each specimen were performed staining with Hematoxylin and Eosin and immunohistochemical labeling techniques for proteins Bcl-2 and KI-67. The samples were classified as adenocarcinoma well, moderately and poorly differentiated according to the existence of glandular pattern; it was also made a grouping according to the percentage of cells positive for immunostaining (0, 25, 50, 75 or 100%). Variables were analyzed using χ 2 and Cramer tests. It was observed that 2 carcinomas (7%) were located in the ascending colon, 1 (3%) in the transverse, 6 (20%) in descending, 10 (33%) in the sigmoid and 11 (37%) in the rectum. Regarding the histologic type, 9 (30%) were well differentiated, 17 (57%) moderately and 4 (13%) poorly. As regards the BCL-2 marking, 14 cases (47%) of cells without this protein, 6 (20%) with 25%, six (20%) with 50%, 4 (13 %) with 75% and 0 with 100% of labeled cells were observed. For KI-67, 13 cases (43%) with 0%, 5 (17%) with 25%, 4 (13%) with 50%, 6 (20%) with 75% and 2 (7%) with 100% of cells stained were observed. No correlation was found between the markup for Bcl-2 and location (p = 0.746) or histological type of tumor (p = 0.657). The results for KI-67 were similar, yielding p = 0.466 and p = 0.933, respectively.Universidade da Beira InteriorMuñoz Moreno, JavieruBibliorumFrança, Diana Sofia Dos Santos2013-12-04T11:17:15Z2013-032013-03-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.6/1513porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-12-15T09:37:05Zoai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/1513Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T00:43:19.143797Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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