Light chain disease

Bibliographic Details
Main Author: Alexandre, José Carlos
Publication Date: 2000
Other Authors: Jorge Silva, Miguel R. S., da Costa, Edite R., Correia, Maria do Céu, Albuquerque, Chantal, Cipriano, Maria Augusta, Henriques, Pedro
Format: Article
Language: por
Source: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
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Summary: The authors describe an unusual case of light chain deposition disease in which the clinicai presentation was hepatomegaly, ascites and jaundice, without biochemical evidence of renal involvement. Light chain disease of the kidney, kappa class, is frequent, and deposition of light chains rarely occur in other organs as the first manifestation of this plasma cell dyscrasia.
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