Doença de Behçet

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Catorze, MG
Data de Publicação: 2005
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.17/4093
Resumo: A doença de Behçet é uma doença multissistémica, recidivante, de causa não totalmente esclarecida. São referidos como estando na sua origem factores genéticos, ambientais, infecciosos e imunológicos. O diagnóstico é clínico. Segundo o International Study Group for Behçet’sDisease considera-se que um doente sofre de doença de Behçet quando associa 1) ulcerações orais recorrentes a outros dois critérios: 2) ulcerações genitais recorrentes; 3) uveíte, células no vítreo ou vasculite retiniana; 4) eritema-nodoso, pseudofoliculite, lesões pápulo-pustulosas ou nódulos acneiformes; 5) teste da patergia positivo. Histologicamente caracteriza-se por vasculite e tromboses vasculares. O tratamento depende a gravidade do envolvimento sistémico e inclui corticóides tópicos e orais, colchicina, dapsona, talidomida, imunossupressores e interferonalfa.
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