Doenças auto-imunes : vasculite de Wegener

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Esgalhado, Marília Maria Fontelas Simões
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.26/20245
Resumo: Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz
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spelling Doenças auto-imunes : vasculite de WegenerVasculite de WegenerANCADiagnósticoTratamentoDissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas MonizA vasculite de wegener ou granulomatose com poliangeíte, é uma patologia que têm como característica a inflamação e necrotização dos pequenos vasos, como os capilares. A sua etiologia é desconhecida, contudo existem suspeitas de mecanismos envolvidos nesta inflamação, como o caracter genético e imunológico. Esta tem como característica a presença de anticorpos ANCA, que atuam sobre os neutrófilos, e desencadeiam uma resposta inflamatória constante. A manifestação desta patologia pode advir de fatores internos ou externos, sendo assim classificada como primária ou secundária, respetivamente. Esta pode ser classificada como vasculite primária, quando os fatores que desencadeiam esta patologia são internos e não existe nenhuma razão específica para o aparecimento das manifestações clínicas, e secundária quando existem fatores externos como infeções, que desencadeiam o processo inflamatório. As manifestações clínicas da vasculite de wegener, podem manifestar-se através de todo o organismo, devido à presença de pequenos vasos, contudo as mais comuns são no sistema respiratório, principalmente a hemorragia pulmonar. O diagnóstico é difícil e geralmente pouco precoce e depende não só dos dados laboratoriais e imagiológicos, como do histórico clínico do doente e da familiarização do clínico com esta patologia. O diagnóstico tardio, irá dificultar o prognóstico do doente. O tratamento desta patologia, é individualizada e têm como base a administração de glucocorticóides e ciclofosfamida, no entanto, esta poderá ser alterada consoante o doente e a severidade das manifestações.Monteiro, António CunhaRepositório ComumEsgalhado, Marília Maria Fontelas Simões2018-01-17T12:02:32Z2017-12-01T00:00:00Z2017-12-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.26/20245201812479porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-10-06T14:53:18Zoai:comum.rcaap.pt:10400.26/20245Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:09:12.418446Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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