Displasia arritmogênica do ventrículo direito

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva,Rogério Ferreira da
Data de Publicação: 2008
Outros Autores: Morgarbel,Karina, Luize,Christian Moreno, Rosa,Carla Gonçalves, Romano,Marcelo, Liguori,Ieda Maria
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2008001600016
Resumo: A displasia arritmogênica do ventrículo direito (DAVD) é caracterizada pela substituição dos miócitos por tecido fibrogorduroso. Descrita em 1977, é considerada uma doença cardíaca potencialmente letal ainda pouco entendida. Afeta primariamente o ventrículo direito e tem sido associada a arritmias, insuficiência cardíaca e morte súbita. O objetivo deste artigo é descrever o caso clínico de um paciente de 25 anos com síncope associada a extra-sístoles ventriculares e achados de ressonância magnética do coração compatíveis com DAVD.
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