Caso para diagnóstico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Costa,Mariana Carvalho
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Demarch,Eduardo Bornhausen, Hertz,Amanda, Pereira,Francisco Burnier Carlos, Azulay,David Rubem
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Anais brasileiros de dermatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000600030
Resumo: A acroceratoelastoidose é um tipo de ceratodermia palmoplantar, originalmente descrita pelo dermatologista mineiro Oswaldo Gonçalves Costa. É uma rara genodermatose autossômica dominante, embora possa ocorrer de forma esporádica. A doença não é congênita, com as primeiras manifestações na infância e adolescência. O quadro clínico é caracterizado por múltiplas pápulas amareladas, por vezes translúcidas e ceratóticas, medindo aproximadamente 2-4 mm de diâmetro, ocasionalmente umbilicadas, localizadas na margem lateral das mãos e pés, simetricamente, o que é sua expressão clínica mais típica. Os achados histopatológicos mais comuns são: hiperceratose, acantose discreta e elastorrexe, que é observada pela coloração com orceína.
id SBD-1_1cf06dfbb5f196412a2df062c870ccf0
oai_identifier_str oai:scielo:S0365-05962011000600030
network_acronym_str SBD-1
network_name_str Anais brasileiros de dermatologia (Online)
repository_id_str
spelling Caso para diagnósticoCeratodermia palmar e plantarDermatoses da mãoDermatoses do péTecido elásticoA acroceratoelastoidose é um tipo de ceratodermia palmoplantar, originalmente descrita pelo dermatologista mineiro Oswaldo Gonçalves Costa. É uma rara genodermatose autossômica dominante, embora possa ocorrer de forma esporádica. A doença não é congênita, com as primeiras manifestações na infância e adolescência. O quadro clínico é caracterizado por múltiplas pápulas amareladas, por vezes translúcidas e ceratóticas, medindo aproximadamente 2-4 mm de diâmetro, ocasionalmente umbilicadas, localizadas na margem lateral das mãos e pés, simetricamente, o que é sua expressão clínica mais típica. Os achados histopatológicos mais comuns são: hiperceratose, acantose discreta e elastorrexe, que é observada pela coloração com orceína.Sociedade Brasileira de Dermatologia2011-12-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000600030Anais Brasileiros de Dermatologia v.86 n.6 2011reponame:Anais brasileiros de dermatologia (Online)instname:Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)instacron:SBD10.1590/S0365-05962011000600030info:eu-repo/semantics/openAccessCosta,Mariana CarvalhoDemarch,Eduardo BornhausenHertz,AmandaPereira,Francisco Burnier CarlosAzulay,David Rubempor2012-01-23T00:00:00Zoai:scielo:S0365-05962011000600030Revistahttp://www.anaisdedermatologia.org.br/https://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpabd@sbd.org.br||revista@sbd.org.br1806-48410365-0596opendoar:2012-01-23T00:00Anais brasileiros de dermatologia (Online) - Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)false
dc.title.none.fl_str_mv Caso para diagnóstico
title Caso para diagnóstico
spellingShingle Caso para diagnóstico
Costa,Mariana Carvalho
Ceratodermia palmar e plantar
Dermatoses da mão
Dermatoses do pé
Tecido elástico
title_short Caso para diagnóstico
title_full Caso para diagnóstico
title_fullStr Caso para diagnóstico
title_full_unstemmed Caso para diagnóstico
title_sort Caso para diagnóstico
author Costa,Mariana Carvalho
author_facet Costa,Mariana Carvalho
Demarch,Eduardo Bornhausen
Hertz,Amanda
Pereira,Francisco Burnier Carlos
Azulay,David Rubem
author_role author
author2 Demarch,Eduardo Bornhausen
Hertz,Amanda
Pereira,Francisco Burnier Carlos
Azulay,David Rubem
author2_role author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Costa,Mariana Carvalho
Demarch,Eduardo Bornhausen
Hertz,Amanda
Pereira,Francisco Burnier Carlos
Azulay,David Rubem
dc.subject.por.fl_str_mv Ceratodermia palmar e plantar
Dermatoses da mão
Dermatoses do pé
Tecido elástico
topic Ceratodermia palmar e plantar
Dermatoses da mão
Dermatoses do pé
Tecido elástico
description A acroceratoelastoidose é um tipo de ceratodermia palmoplantar, originalmente descrita pelo dermatologista mineiro Oswaldo Gonçalves Costa. É uma rara genodermatose autossômica dominante, embora possa ocorrer de forma esporádica. A doença não é congênita, com as primeiras manifestações na infância e adolescência. O quadro clínico é caracterizado por múltiplas pápulas amareladas, por vezes translúcidas e ceratóticas, medindo aproximadamente 2-4 mm de diâmetro, ocasionalmente umbilicadas, localizadas na margem lateral das mãos e pés, simetricamente, o que é sua expressão clínica mais típica. Os achados histopatológicos mais comuns são: hiperceratose, acantose discreta e elastorrexe, que é observada pela coloração com orceína.
publishDate 2011
dc.date.none.fl_str_mv 2011-12-01
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000600030
url http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000600030
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv 10.1590/S0365-05962011000600030
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv text/html
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Brasileira de Dermatologia
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Brasileira de Dermatologia
dc.source.none.fl_str_mv Anais Brasileiros de Dermatologia v.86 n.6 2011
reponame:Anais brasileiros de dermatologia (Online)
instname:Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
instname_str Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron_str SBD
institution SBD
reponame_str Anais brasileiros de dermatologia (Online)
collection Anais brasileiros de dermatologia (Online)
repository.name.fl_str_mv Anais brasileiros de dermatologia (Online) - Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
repository.mail.fl_str_mv abd@sbd.org.br||revista@sbd.org.br
_version_ 1752126417556996096