Remissão de retículo-histiocitose multicêntrica com terapia combinada com infliximabe

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rstom,Sílvia Arroyo
Data de Publicação: 2008
Outros Autores: Menezes,Bruna Fernandes Padilha de, Maitto,Juliana Britta, Cabrera,Rafael Alberto Aragon, Machado Filho,Carlos D’App Santos
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Anais brasileiros de dermatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962008000600007
Resumo: A retículo-histiocitose multicêntrica é doença sistêmica rara e de etiologia desconhecida. Caracterizase por poliartrite simétrica, que pode evoluir para artrite mutilante, e por lesões papulonodulares na pele e nas mucosas. O diagnóstico definitivo é histopatológico. Em aproximadamente um terço dos casos de retículo-histiocitose multicêntrica em adultos, observa-se associação com malignidade. Ainda não foi estabelecida uma terapia-padrão. Descreve-se o caso de mulher de 46 anos com quadro clínico característico de retículo-histiocitose multicêntrica. Realizou-se tratamento inovador à base de infliximabe, obtendo-se ótimos resultados.
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