Síndrome stiff skin: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Amorim,Adriana Gutstein da Fonseca
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Aidé,Marcia Kalil, Durães,Sandra Maria Barbosa, Rochael,Mayra Carrijo
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Anais brasileiros de dermatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000700046
Resumo: Síndrome stiff skin é doença rara, esclerodermiforme, de etiologia desconhecida, caracterizada por endurecimento pétreo da pele, hipertricose leve e limitação da mobilidade articular. Não há tratamento efetivo até o momento. Exercícios e reabilitação são importantes para manter a qualidade de vida do paciente. Os autores apresentam caso de um menino de dois anos de idade com endurecimento cutâneo progressivo desde os oito meses de idade e restrição secundária da mobilidade articular, diagnosticado como Síndrome stiff skin
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