Mixofibrossarcoma: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Tupinambá,Walquíria Lima
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Schettini,Renata Almeida, Souza Júnior,Januário de, Schettini,Antonio Pedro Mendes, Rodrigues,Carlos Alberto Chirano, Oliveira,Flaviano da Silva
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Anais brasileiros de dermatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000700029
Resumo: O mixofibrossarcoma, previamente conhecido como histiocitoma fibroso maligno, variante mixoide, é um tumor raro, de origem mesenquimal, composto por células fusiformes e estroma mixoide. Acomete mais idosos, envolvendo extremidades inferiores e estendendo-se, em sua maior parte, até a derme e o subcutâneo. Apresenta altas taxas de recorrência e para seu diagnóstico é fundamental a realização de uma biópsia profunda. Relataremos o caso de um mixofibrossarcoma de alto grau, caracterizado por lesão tumoral de crescimento rápido e pela presença de marcado pleomorfismo celular e componente mixoide em abundância
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