Caso para diagnóstico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Souza,Valdilene Loures de
Data de Publicação: 2006
Outros Autores: Fraga,Juliana Cristina Silva, Gaburri,Débora, Valverde,Rodolfo Vieira, Gamonal,Aloísio
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Anais brasileiros de dermatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962006000400013
Resumo: Tumor glômico é neoplasia benigna originada de células glômicas que circundam anastomoses arteriovenosas e têm função de reguladores de temperatura. São classificados em solitários e múltiplos, adquiridos ou congênitos e histopatologicamente em tumor glômico sólido propriamente dito, glomangioma e glomangiomioma. Os glomangiomas congênitos são extremamente raros, com menos de 20 casos documentados na literatura mundial. Descreve-se caso de glomangioma congênito múltiplo em recém-nato, com regressão parcial espontânea após seis meses de acompanhamento.
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