Neurofibroma subungueal solitário: relato de um caso inédito no sexo masculino

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Stolarczuk,Dionne de Almeida
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Silva,Ana Luiza Furtado da, Filgueiras,Fernanda da Marca, Alves,Maria de Fátima Guimarães Scotelaro, Silva,Solange Cardoso Maciel Costa
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Anais brasileiros de dermatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000300024
Resumo: Neurofibroma é uma proliferação hamartomatosa de origem neuromesenquimal. Pode ser encontrado associado à neurofibromatose ou como tumor solitário, sendo sua apresentação subungueal solitária bastante rara. É mais frequente em pacientes do sexo feminino e a cirurgia é o tratamento de escolha. Relatase um caso de um paciente masculino, com lesão tumoral subungueal no pododáctilo, cuja biópsia e imuno-histoquímica foram compatíveis com neurofibroma. Até a presente data, menos de dez casos sobre neurofibromas subungueais sem associação com doença de Von Recklinhausen foram documentados, sendo este o primeiro caso relatado no Brasil e o único no sexo masculino no mundo
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