Ceratodermia mutilante de Vohwinkel: relato de três casos em uma família

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cavalcante,Lúcia Isabel de Sá
Data de Publicação: 2003
Outros Autores: Holanda,Érica de Magalhães, Almeida,Thereza Lúcia Prata de, Accioly-Filho,José Wilson
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Anais brasileiros de dermatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962003000300007
Resumo: A ceratodermia hereditária mutilante ou síndrome de Vohwinkel é afecção dermatológica rara caracterizada pelo espessamento cutâneo das palmas, plantas e dorso de mãos e pés, e por constrições em faixa dos dedos (pseudoainhum). São relatados três casos em uma família, envolvendo duas gerações. Em todos havia, adicionalmente, perda auditiva neurossensorial. Discutem-se o diagnóstico diferencial com outras ceratodermias palmoplantares e o tratamento com retinóides. Trata-se da primeira descrição dessa entidade no Brasil.
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