Doença de Dowling-Degos: apresentação clínica e histopatológica clássica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Zimmermann,Carolina Cotta
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Sforza,Deborah, Macedo,Priscila Marques de, Azulay-Abulafia,Luna, Alves,Maria de Fatima G. S, Carneiro,Sueli Coelho da S
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Anais brasileiros de dermatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000500016
Resumo: A doença de Dowling-Degos é uma genodermatose rara que consiste numa desordem pigmentar reticulada. Caracteriza-se pela presença de máculas hiperpigmentadas nas regiões flexurais com distribuição em rede; lesões tipo comedão no dorso e na região cervical; e cicatrizes cribriformes na face, particularmente periorais. Apresentamos um caso de um paciente de 51 anos, masculino, com lesões tipo macrocomedões, cicatrizes cribriformes, cistos e máculas hipercrômicas no dorso, tórax anterior, axilas, pescoço, região genital e face. Relatava ter dois filhos, três irmãos e o pai com quadro semelhante. As biópsias de pele foram características da doença de Dowling-Degos, mostrando dilatação folicular, epiderme digitiforme, com áreas de aspecto de "chifre de veado" e focos de hiperpigmentação da camada basal.
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