Síndrome de Hay-Wells: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rosa,Dário Júnior de Freitas
Data de Publicação: 2010
Outros Autores: Machado,Ronaldo Figueiredo, Martins Neto,Marcelino Pereira, Sá,Alessandra Almeida Montenegro de, Gamonal,Aloísio
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Anais brasileiros de dermatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962010000200017
Resumo: A síndrome de Hay-Wells é uma forma rara de displasia ectodérmica, descrita inicialmente em 1976 por Hay e Wells, de caráter autossômico dominante com expressão variável, composta por anomalias congênitas da pele, cabelos, dentes, unhas e glândulas sudoríparas. Descrevemos o caso de um paciente de 17 anos, filho de pais não consangüíneos, que apresentava anquiloblefaron filiforme adenatum, displasia ectodérmica e fenda palatina ao nascimento, sinais considerados cardinais pela maioria dos autores. Destacamos também a importância do acompanhamento multidiscliplinar dos pacientes.
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