Síndrome hemolítico-urêmica causada por gencitabina em uma paciente jovem com colangiocarcinoma

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Nieto-Ríos,John Fredy
Data de Publicação: 2016
Outros Autores: Zuluaga-Quintero,Mónica, Higuita,Lina Maria Serna, Rincón,Cristian Ivan García, Galvez-Cárdenas,Kenny Mauricio, Ocampo-Kohn,Catalina, Aristizabal-Alzate,Arbey, Florez-Vargas,Adriana Alejandra, Zuluaga-Valencia,Gustavo Adolfo
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Jornal Brasileiro de Nefrologia
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-28002016000200255
Resumo: Resumo A gencitabina é um fármaco utilizado no tratamento de vários tipos de neoplasias malignas. Há poucas descrições de associação entre a droga e a síndrome hemolítico-urêmica (SHU), apesar de os pacientes em questão terem ido a óbito em pelo menos 50% dos casos. O presente artigo relata o caso de uma paciente com 25 anos de idade em remissão diagnosticada com colangiocarcinoma que apresentou anemia hemolítica microangiopática acompanhada de insuficiência renal aguda anúrica após cinco ciclos de quimioterapia com gencitabina; as manifestações eram condizentes com SHU causada pelos efeitos colaterais do medicamento. A administração de gencitabina foi interrompida, e a paciente foi tratada com hemodiálise, transfusões de sangue, trocas de plasma, corticosteroides, doxiciclina e rituximabe. Foi atingido um desfecho favorável; mais especificamente, a hemólise foi controlada e a função renal foi plenamente restabelecida.
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