Dificuldade diagnóstica em dois casos de neoplasia de células linfóides precursoras cutâneas primárias

• Autor(a) principal: Oliveira,Cláudia Regina Gomes Cardim Mendes de
• Data de Publicação: 2008
• Outros Autores: Chang,Daniel, Lula,Denise Aratangy Arnaut de Mello, Saito,Carlos Fernando, Zerbini,Maria Cláudia Nogueira
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Online)
• Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442008000300009
• topic: Linfoma primário cutâneo; Linfoma linfoblástico; Linfoma não-Hodgkin; Linfoma linfoblástico de células NK-símile

O linfoma linfoblástico (LLB) é uma neoplasia maligna de linfócitos precursores (B, T ou células NK). O comprometimento primário da pele é raro. Relatamos as características clínicas, anatomopatológicas e imunofenotípicas em dois pacientes com apresentação cutânea primária que, histologicamente, apresentavam infiltrado de células imaturas. A análise imunofenotípica foi realizada com amplo painel de anticorpos. A pesquisa de rearranjo no gene do receptor de células T (TCR-gama) pelo método de reação em cadeia da polimerase (PCR) resultou positiva em um caso, que era CD56 positivo, classificado como linfoma de células NK blásticas-símile. Este caso representa uma entidade distinta derivada de células precursoras num estágio precoce de uma via comum de diferenciação para células T e NK. O outro caso foi classificado como LLB-T com expressão aberrante de CD79a, o que poderia ser erroneamente interpretado. O diagnóstico correto depende da utilização de um amplo painel de anticorpos para caracterização imunofenotípica e avaliação molecular.