Doença de Castleman ou hiperplasia angiofolicular como nódulo pulmonar solitário: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Krawczun,Guilherme Andrade
Data de Publicação: 2007
Outros Autores: Garcia,Cristiano de Morais, Ito,Kazuhiro, Ferreira Filho,Olavo Franco, Thomson,João Carlos
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Jornal Brasileiro de Pneumologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-37132007000200019
Resumo: Doença de Castleman é uma doença rara que se manifesta geralmente como nódulo mediastinal, com grande variabilidade de apresentação em relação a idade, manifestações clínicas e evolução. Descreve-se paciente do sexo feminino de 40 anos de idade, com dor torácica incaracterística há alguns anos, com imagem hipotransparente à direita em raio X de tórax. A tomografia computadorizada e a arteriografia pulmonar não elucidaram o diagnóstico. O mesmo só foi possível ao exame anatomopatológico após ressecção cirúrgica do nódulo, que evidenciou características de hiperplasia angiofolicular ou doença de Castleman. O artigo ressalta a importância de se acrescentar esta doença na lista de morbidades para diagnóstico diferencial em nódulos pulmonares solitários.
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