Desenvolvimento e validação de um método analítico por espectrofotometria UV para quantificação de carvedilol

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Borba,Paola Aline Amarante
Data de Publicação: 2013
Outros Autores: Riekes,Manoela Klüppel, Pereira,Rafael Nicolay, Stulzer,Hellen Karine, Vecchia,Debora Dalla
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Química Nova (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422013000400017
Resumo: This paper reports the development and validation of a new analytical method using UV spectrophotometry to quantify carvedilol (CRV) in hydrophilic matrices and raw material. This method was shown to be linear, accurate, precise, robust and to have adequate limits of quantification and detection (LQ and LD, respectively), allowing its use in the dissolution test of hydrophilic matrices. The content of CRV determined through this method was compared with two previously validated methods based on the reference techniques of High Performance Liquid Chromatography (HPLC) and Potentiometric Titrations (PT). ANOVA confirmed the equivalence of these methods, showing no significant differences.
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