Validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação da lamivudina e zidovudina em comprimidos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Beck,Ruy Carlos Ruver
Data de Publicação: 2007
Outros Autores: Cardoso,Simone Gonçalves, Athayd,Margareth Linde, Codevilla,Cristiane, Oliveira,Fernanda Kreutz de, Dalmora,Sérgio Luiz
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Química Nova (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422007000500033
Resumo: An HPLC method was validated to assay lamivudine and zidovudine combined in tablets. The chromatographic separation was carried out using methanol and acetate buffer pH 6.5 (50:50 v/v) and a RP-18 column, as mobile and stationary phase, respectively. The UV detection was at 270 nm. The method was linear in the range of 24 - 36 µg/mL (lamivudine) and 48 - 72 µg/mL (zidovudine). The recovery (accuracy) ranged from 101.35% to 103.04% and the precision (repeatability and intermediate precision) was less than 2%. The method can be also applied to the quantification of these drugs in the dissolution test of tablets containing both drugs.
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