Diastereosseletividade na redução de enonas bicíclicas com hidretos volumosos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Camozzato,Andreza C.
Data de Publicação: 2008
Outros Autores: Tenius,Beatriz S. M., Oliveira,Eduardo R. de, Viegas Jr.,Cláudio, Victor,Maurício M., Silveira,Leandro G. da
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Química Nova (Online)
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Resumo: Reduction of five substituted octalones employing lithium tri-sec-butylborohydride (L-selectride®) in THF and ethyl ether led to allylic alcohols with moderate diastereoselectivity. The stereoselectivity of addition of bulky hydrides showed to be different from most examples in the literature and was strongly influenced by substitution on the octalone ring.
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