Síndrome de Erasmus: silicose e esclerose sistêmica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Miranda,Aryádine Allinne Machado de
Data de Publicação: 2013
Outros Autores: Nascimento,Alice Carvalho, Peixoto,Isy Lima, Scrignoli,Juliana Alves, Cardoso,Maria do Socorro de Lucena, Ribeiro,Sandra Lúcia Euzébio
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Revista Brasileira de Reumatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042013000300010
Resumo: A silicose é a pneumoconiose mais frequente, decorrente da inalação de sílica ou de poeiras minerais contendo silicatos, caracterizada principalmente pela fibrose pulmonar de caráter irreversível. Está associada com o desenvolvimento de outras doenças, incluindo tuberculose pulmonar, câncer pulmonar e doenças autoimunes. A doença do tecido conjuntivo posterior à exposição à sílica ocorre geralmente após 15 anos do início da exposição. A síndrome de Erasmus refere-se ao desenvolvimento de esclerose sistêmica em indivíduos previamente expostos à sílica e que apresentavam ou não silicose. Os autores relatam dois casos de pacientes com diagnóstico de silicose que desenvolveram esclerose sistêmica.
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