Síndrome da ativação do macrófago em paciente com artrite idiopática juvenil poliarticular

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rachid,Acir
Data de Publicação: 2004
Outros Autores: Magalhães,Francisco Luiz Gomide Mafra, Alves,Marco Stephan Lofrano, Chiminácio Neto,Nelson, Oliveira,Michel Michels, Aragão,Salun Coelho, Doubrawa,Eduardo, Malvezzi,Marister
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Revista Brasileira de Reumatologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042004000500013
Resumo: A linfohistiocitose hemofagocítica caracteriza-se por ativação e proliferação excessiva de linfócitos e macrófagos. Quando associada à artrite idiopática juvenil é também conhecida por "síndrome de ativação do macrófago", sendo uma complicação potencialmente fatal desta doença. Apresentamos o caso de uma mulher de 26 anos portadora de artrite idiopática juvenil (poliartrite, fator reumatóide negativo), com diagnóstico aos 13 anos, em uso de antiinflamatórios não esteroidais (diclofenaco, nimesulide). Admitida com quadro de resposta inflamatória sistêmica, febre, linfonodomegalia, esplenomegalia, anemia, trombocitopenia, hipofibrinogenemia, hiperferritinemia, hipertrigliceridemia e achados de hematofagocitose na medula óssea. Os autores discutem aspectos relacionados com a patogênese, diagnóstico e tratamento desta doença pouco conhecida.
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