Características laboratoriais de pacientes cirróticos com desfecho de síndrome hepatorrenal: uma revisão de literatura

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Autor(a) principal: Silva, Sarah Karoline Araújo da
Data de Publicação: 2021
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UCB
Texto Completo: https://200.214.135.189:9443/jspui/jspui/handle/123456789/13684
Resumo: A Síndrome Hepatorrenal decorre do desenvolvimento de injúria renal secundária a estase renal severa com consequente deterioração da função renal. Estima-se que a SHR acomete 18% dos pacientes cirróticos com ascite, e sua evolução tem prognóstico desfavorável levando a redução da sobrevida dos pacientes. O diagnóstico da Síndrome hepatorrenal é feito por exclusão, portanto, demanda tempo e resulta no inicio tardio do tratamento. O tratamento definitivo continua sendo o transplante de fígado. Este trabalho tem como objetivo atualizar os critérios diagnósticos utilizados para acelerar o diagnóstico e o tratamento da síndrome por meio de uma revisão de literatura utilizando publicações dos últimos 10 anos. Os estudos evidenciaram que os parâmetros utilizados e o estudo dos biomarcadores envolvidos nas SHR ainda se apresentam inapropriados, portanto, é possível inferir que uma nova abordagem com busca ativa dos pacientes que apresentam alto índice de risco para evolução da SHR, deve ser feita para aumentar a probabilidade de proporcionar uma terapêutica adequada que venha a evitar a evolução da cirrose para SHR, melhorando a sobrevida dos pacientes.
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Este trabalho tem como objetivo atualizar os critérios diagnósticos utilizados para acelerar o diagnóstico e o tratamento da síndrome por meio de uma revisão de literatura utilizando publicações dos últimos 10 anos. Os estudos evidenciaram que os parâmetros utilizados e o estudo dos biomarcadores envolvidos nas SHR ainda se apresentam inapropriados, portanto, é possível inferir que uma nova abordagem com busca ativa dos pacientes que apresentam alto índice de risco para evolução da SHR, deve ser feita para aumentar a probabilidade de proporcionar uma terapêutica adequada que venha a evitar a evolução da cirrose para SHR, melhorando a sobrevida dos pacientes.Hepatorrenal syndrome results from the development of renal injury secondary to severe renal stasis with consequent deterioration of renal function. It is estimated that HRS affects 18% of cirrhotic patients with ascites, and its evolution has an unfavourable prognosis leading to reduced patient survival. The diagnosis of hepatorrenal syndrome is made by exclusion, therefore, it takes time and it results in the late start of treatment. The definitive treatment continues to be liver transplantation. This work aims to update the diagnostic criteria used to accelerate the diagnosis and treatment of the syndrome through a literature review using publications from the last 10 years. Studies have shown that the parameters used and the study of the biomarkers involved in HRS are still inappropriate, so it is possible to infer that a new approach with active search for patients who have a high risk on developing HRS should be done to increase the likelihood by providing adequate therapy that will prevent the evolution from cirrhosis to HRS, improving patient survival.Submitted by Lucivânia Carmo (lucivania.carmo@ucb.br) on 2021-09-02T12:20:45Z No. of bitstreams: 1 SarahKarolineAraújodaSilvaTCC2021.pdf: 418640 bytes, checksum: 29d9b272bc01d886444271541fe41f9e (MD5)Approved for entry into archive by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2021-09-09T13:31:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1 SarahKarolineAraújodaSilvaTCC2021.pdf: 418640 bytes, checksum: 29d9b272bc01d886444271541fe41f9e (MD5)Made available in DSpace on 2021-09-09T13:31:45Z (GMT). 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Hepatorrenal syndrome results from the development of renal injury secondary to severe renal stasis with consequent deterioration of renal function. It is estimated that HRS affects 18% of cirrhotic patients with ascites, and its evolution has an unfavourable prognosis leading to reduced patient survival. The diagnosis of hepatorrenal syndrome is made by exclusion, therefore, it takes time and it results in the late start of treatment. The definitive treatment continues to be liver transplantation. This work aims to update the diagnostic criteria used to accelerate the diagnosis and treatment of the syndrome through a literature review using publications from the last 10 years. Studies have shown that the parameters used and the study of the biomarkers involved in HRS are still inappropriate, so it is possible to infer that a new approach with active search for patients who have a high risk on developing HRS should be done to increase the likelihood by providing adequate therapy that will prevent the evolution from cirrhosis to HRS, improving patient survival.
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