Malformações cardíacas congênitas em necropsias pediátricas realizadas no Hospital Regional da Asa Sul, Brasília, DF de 1996 a 2007: aspectos epidemiológicos e prevalência
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Data de Publicação: | 2008 |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UCB |
Texto Completo: | https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/12282 |
Resumo: | No Brasil, as anomalias congênitas constituem a segunda causa de morte em crianças menores de um ano, respondendo os defeitos cardiovasculares por 39,4% desses óbitos. Os objetivos deste trabalho são conhecer a prevalência e as características das malformações cardíacas congênitas em necropsias pediátricas realizadas no Hospital Regional da Asa Sul, Brasília, DF, de janeiro de 1996 a dezembro de 2007 e correlacionar as anomalias encontradas com as alterações placentárias e antecedentes patológicos maternos buscando potenciais causas. Foi realizado estudo descritivo, transversal sendo revisadas 1591 necropsias nesse período, e encontradas 189 (11,87%) com malformações cardíacas congênitas, sem predomínio entre os sexos. Destas, 117 (61,9%) pertenciam ao grupo dos neomortos, 35 (18,5%) ao dos natimortos, 30 (15,9%) ao dos lactentes e 7 (3,7%) ao dos pré-escolares, não havendo nenhum caso entre os escolares. As anomalias cardíacas mais comumente observadas nessa população foram as comunicações interatriais em 96 (27%) deles, as comunicações interventriculares em 66 (18,5%) e a persistência do canal arterial em 51(14,3%). Em 133 pacientes as cardiopatias eram múltiplas e em 96 estavam associadas a anomalias de outros órgãos e sistemas; dentre esses, 45 apresentaram cardiopatias como componentes de síndromes, destacando-se a alta prevalência de doenças cromossômicas, especialmente as trissomias, em todas as faixas etárias. O subregistro de antecedentes patológicos maternos prejudicou a análise da associação entre fatores ambientais e malformações. Os resultados deste trabalho mostram alta prevalência de anomalias congênitas em nosso meio, e distribuição e associações semelhantes às observadas em países desenvolvidos. São necessários estudos epidemiológicos mais abrangentes sobre a prevalência, a apresentação das malformações e os fatores de risco associados às anomalias congênitas em nosso país. Programas de monitoramento de defeitos congênitos podem oferecer informações que possibilitem a adoção de políticas de saúde baseadas na prevenção primária de alguns desses defeitos. |
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Veloso, Moema Gonçalves PinheiroMiziara, Hélcio LuizLeite, Dinaldo de Lima2019-09-20T20:25:40Z2019-07-252019-09-20T20:25:40Z2008-11LEITE, Dinaldo de Lima. Malformações cardíacas congênitas em necropsias pediátricas realizadas no Hospital Regional da Asa Sul, Brasília, DF de 1996 a 2007: aspectos epidemiológicos e prevalência. 2008. 60 f. Monografia (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Católica de Brasília, Brasília, 2008.https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/12282No Brasil, as anomalias congênitas constituem a segunda causa de morte em crianças menores de um ano, respondendo os defeitos cardiovasculares por 39,4% desses óbitos. Os objetivos deste trabalho são conhecer a prevalência e as características das malformações cardíacas congênitas em necropsias pediátricas realizadas no Hospital Regional da Asa Sul, Brasília, DF, de janeiro de 1996 a dezembro de 2007 e correlacionar as anomalias encontradas com as alterações placentárias e antecedentes patológicos maternos buscando potenciais causas. Foi realizado estudo descritivo, transversal sendo revisadas 1591 necropsias nesse período, e encontradas 189 (11,87%) com malformações cardíacas congênitas, sem predomínio entre os sexos. Destas, 117 (61,9%) pertenciam ao grupo dos neomortos, 35 (18,5%) ao dos natimortos, 30 (15,9%) ao dos lactentes e 7 (3,7%) ao dos pré-escolares, não havendo nenhum caso entre os escolares. As anomalias cardíacas mais comumente observadas nessa população foram as comunicações interatriais em 96 (27%) deles, as comunicações interventriculares em 66 (18,5%) e a persistência do canal arterial em 51(14,3%). Em 133 pacientes as cardiopatias eram múltiplas e em 96 estavam associadas a anomalias de outros órgãos e sistemas; dentre esses, 45 apresentaram cardiopatias como componentes de síndromes, destacando-se a alta prevalência de doenças cromossômicas, especialmente as trissomias, em todas as faixas etárias. O subregistro de antecedentes patológicos maternos prejudicou a análise da associação entre fatores ambientais e malformações. Os resultados deste trabalho mostram alta prevalência de anomalias congênitas em nosso meio, e distribuição e associações semelhantes às observadas em países desenvolvidos. São necessários estudos epidemiológicos mais abrangentes sobre a prevalência, a apresentação das malformações e os fatores de risco associados às anomalias congênitas em nosso país. Programas de monitoramento de defeitos congênitos podem oferecer informações que possibilitem a adoção de políticas de saúde baseadas na prevenção primária de alguns desses defeitos.Since 2001, the congenital malformations have been the second cause of death of children under 1 year in Brazil, and the cardiac anomalies were responsible for 39.4% of these deaths. The objective of this study is to estimate the prevalence rate and the types and frequency of individual congenital defects, as well as its possible associations in pediatric necropsies at the Hospital Regional da Asa Sul, Brasília, DF, from January 1996 to December 2007. This was a retrospective and descriptive study of 1591 necropsies performed during this period. A total of 189 (11.87%) children with congenital heart defects were identified, with no difference in sex distribution between those with and without malformations. There were 117 (61.9%) cardiac anomalies affecting the age group of the neonates, 35 (18.5%) in the stillborn, 30 (15.9%) in the infants, 7 (3.7%) in the preschool age and none in school-aged children. The most common malformations were atrial septal defect in 96 (27%), ventricular septal defect in 66 (18.5%) and patent ductus arteriosus in 51 (14.3%). One hundred and thirty three patients had multiple heart anomalies, from which 96 were associated with malformations of other organs and systems. Among those, heart disease was a feature of a syndrome in 45, often with chromossomal abnormalities, especially a trissomy in all age groups. The sub-registry of maternal data hindered the analysis of the risk factors associated with cardiac malformations. The results of this study show high prevalence of these anomalies in our country, with distributions and possible associations similar to the observed in developed countries. Epidemiological studies with larger populations are necessary to identify possible risk factors. Birth defects surveillance programs could offer governmental agencies alternatives for primary prevention of some congenital malformations.Submitted by Maria José Martins (mmartins@ucb.br) on 2019-07-25T13:43:12Z No. of bitstreams: 1 DinaldodeLimaLeiteTCCGraduacao2008.pdf: 1899330 bytes, checksum: 09d01a524b1ca9bd6b75e75b9b95b41a (MD5)Approved for entry into archive by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2019-09-20T20:25:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DinaldodeLimaLeiteTCCGraduacao2008.pdf: 1899330 bytes, checksum: 09d01a524b1ca9bd6b75e75b9b95b41a (MD5)Made available in DSpace on 2019-09-20T20:25:40Z (GMT). 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No Brasil, as anomalias congênitas constituem a segunda causa de morte em crianças menores de um ano, respondendo os defeitos cardiovasculares por 39,4% desses óbitos. Os objetivos deste trabalho são conhecer a prevalência e as características das malformações cardíacas congênitas em necropsias pediátricas realizadas no Hospital Regional da Asa Sul, Brasília, DF, de janeiro de 1996 a dezembro de 2007 e correlacionar as anomalias encontradas com as alterações placentárias e antecedentes patológicos maternos buscando potenciais causas. Foi realizado estudo descritivo, transversal sendo revisadas 1591 necropsias nesse período, e encontradas 189 (11,87%) com malformações cardíacas congênitas, sem predomínio entre os sexos. Destas, 117 (61,9%) pertenciam ao grupo dos neomortos, 35 (18,5%) ao dos natimortos, 30 (15,9%) ao dos lactentes e 7 (3,7%) ao dos pré-escolares, não havendo nenhum caso entre os escolares. As anomalias cardíacas mais comumente observadas nessa população foram as comunicações interatriais em 96 (27%) deles, as comunicações interventriculares em 66 (18,5%) e a persistência do canal arterial em 51(14,3%). Em 133 pacientes as cardiopatias eram múltiplas e em 96 estavam associadas a anomalias de outros órgãos e sistemas; dentre esses, 45 apresentaram cardiopatias como componentes de síndromes, destacando-se a alta prevalência de doenças cromossômicas, especialmente as trissomias, em todas as faixas etárias. O subregistro de antecedentes patológicos maternos prejudicou a análise da associação entre fatores ambientais e malformações. Os resultados deste trabalho mostram alta prevalência de anomalias congênitas em nosso meio, e distribuição e associações semelhantes às observadas em países desenvolvidos. São necessários estudos epidemiológicos mais abrangentes sobre a prevalência, a apresentação das malformações e os fatores de risco associados às anomalias congênitas em nosso país. Programas de monitoramento de defeitos congênitos podem oferecer informações que possibilitem a adoção de políticas de saúde baseadas na prevenção primária de alguns desses defeitos. Since 2001, the congenital malformations have been the second cause of death of children under 1 year in Brazil, and the cardiac anomalies were responsible for 39.4% of these deaths. The objective of this study is to estimate the prevalence rate and the types and frequency of individual congenital defects, as well as its possible associations in pediatric necropsies at the Hospital Regional da Asa Sul, Brasília, DF, from January 1996 to December 2007. This was a retrospective and descriptive study of 1591 necropsies performed during this period. A total of 189 (11.87%) children with congenital heart defects were identified, with no difference in sex distribution between those with and without malformations. There were 117 (61.9%) cardiac anomalies affecting the age group of the neonates, 35 (18.5%) in the stillborn, 30 (15.9%) in the infants, 7 (3.7%) in the preschool age and none in school-aged children. The most common malformations were atrial septal defect in 96 (27%), ventricular septal defect in 66 (18.5%) and patent ductus arteriosus in 51 (14.3%). One hundred and thirty three patients had multiple heart anomalies, from which 96 were associated with malformations of other organs and systems. Among those, heart disease was a feature of a syndrome in 45, often with chromossomal abnormalities, especially a trissomy in all age groups. The sub-registry of maternal data hindered the analysis of the risk factors associated with cardiac malformations. The results of this study show high prevalence of these anomalies in our country, with distributions and possible associations similar to the observed in developed countries. Epidemiological studies with larger populations are necessary to identify possible risk factors. Birth defects surveillance programs could offer governmental agencies alternatives for primary prevention of some congenital malformations. |
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No Brasil, as anomalias congênitas constituem a segunda causa de morte em crianças menores de um ano, respondendo os defeitos cardiovasculares por 39,4% desses óbitos. Os objetivos deste trabalho são conhecer a prevalência e as características das malformações cardíacas congênitas em necropsias pediátricas realizadas no Hospital Regional da Asa Sul, Brasília, DF, de janeiro de 1996 a dezembro de 2007 e correlacionar as anomalias encontradas com as alterações placentárias e antecedentes patológicos maternos buscando potenciais causas. Foi realizado estudo descritivo, transversal sendo revisadas 1591 necropsias nesse período, e encontradas 189 (11,87%) com malformações cardíacas congênitas, sem predomínio entre os sexos. Destas, 117 (61,9%) pertenciam ao grupo dos neomortos, 35 (18,5%) ao dos natimortos, 30 (15,9%) ao dos lactentes e 7 (3,7%) ao dos pré-escolares, não havendo nenhum caso entre os escolares. As anomalias cardíacas mais comumente observadas nessa população foram as comunicações interatriais em 96 (27%) deles, as comunicações interventriculares em 66 (18,5%) e a persistência do canal arterial em 51(14,3%). Em 133 pacientes as cardiopatias eram múltiplas e em 96 estavam associadas a anomalias de outros órgãos e sistemas; dentre esses, 45 apresentaram cardiopatias como componentes de síndromes, destacando-se a alta prevalência de doenças cromossômicas, especialmente as trissomias, em todas as faixas etárias. O subregistro de antecedentes patológicos maternos prejudicou a análise da associação entre fatores ambientais e malformações. Os resultados deste trabalho mostram alta prevalência de anomalias congênitas em nosso meio, e distribuição e associações semelhantes às observadas em países desenvolvidos. São necessários estudos epidemiológicos mais abrangentes sobre a prevalência, a apresentação das malformações e os fatores de risco associados às anomalias congênitas em nosso país. Programas de monitoramento de defeitos congênitos podem oferecer informações que possibilitem a adoção de políticas de saúde baseadas na prevenção primária de alguns desses defeitos. |
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