Avaliação da função pulmonar após aplicação do método reequilíbrio toracoabdominal em fibrocísticos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Gomes, Luana de Almeida
Data de Publicação: 2020
Outros Autores: Fernandes Filho, Pedro Lopes
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UCB
Texto Completo: https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/13263
Resumo: A Fibrose Cística (FC) é uma doença crônica multissistêmica associada à deteriorização da função pulmonar, gerando limitação progressiva ao exercício. O método Reequilíbrio Toracoabdominal (RTA) tem sido utilizado no tratamento de pacientes com FC, para melhorar a mecânica respiratória destes através da redução do esforço da musculatura acessória e da facilitação da mecânica do diafragma, porém existem poucos estudos sobre o assunto na literatura. OBJETIVOS: Avaliar a função pulmonar, por meio da ventilometria, após intervenção com o método RTA. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram avaliados 06 pacientes com FC, sendo 04 meninos e 02 meninas. Foi realizada uma espirometria para quantificar o distúrbio ventilatório e dois testes ventilométricos, antes e após a intervenção do método RTA. A sessão de RTA, composta por alongamento e fortalecimento da musculatura respiratória, posicionamento adequado do paciente, ajuda inspiratória e apoios, foi realizada durante a nebulização com 5 ml de soro fisiológico (0,9%). RELATOS DE CASOS: Todos os pacientes apresentaram melhora na saturação periférica de oxigênio (SpO2),e na capacidade vital lenta (CVL). Quatro pacientes apresentaram diminuição da freqüência respiratória (FR) e dois apresentaram aumento da mesma. CONCLUSÃO: De acordo com os resultados encontrados neste estudo, o método RTA proporcionou alterações positivas nos parâmetros de SpO2 e CVL em todos os pacientes. Sugere-se que outros estudos sejam realizados com uma amostra, tempo de intervenção e de descanso maiores para confirmar a efetividade desse método em pacientes portadores de fibrose cística.
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OBJETIVOS: Avaliar a função pulmonar, por meio da ventilometria, após intervenção com o método RTA. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram avaliados 06 pacientes com FC, sendo 04 meninos e 02 meninas. Foi realizada uma espirometria para quantificar o distúrbio ventilatório e dois testes ventilométricos, antes e após a intervenção do método RTA. A sessão de RTA, composta por alongamento e fortalecimento da musculatura respiratória, posicionamento adequado do paciente, ajuda inspiratória e apoios, foi realizada durante a nebulização com 5 ml de soro fisiológico (0,9%). RELATOS DE CASOS: Todos os pacientes apresentaram melhora na saturação periférica de oxigênio (SpO2),e na capacidade vital lenta (CVL). Quatro pacientes apresentaram diminuição da freqüência respiratória (FR) e dois apresentaram aumento da mesma. CONCLUSÃO: De acordo com os resultados encontrados neste estudo, o método RTA proporcionou alterações positivas nos parâmetros de SpO2 e CVL em todos os pacientes. Sugere-se que outros estudos sejam realizados com uma amostra, tempo de intervenção e de descanso maiores para confirmar a efetividade desse método em pacientes portadores de fibrose cística.Cystic fibrosis (CF) is a chronic multisystem disease associated with deterioration of lung function, causing progressive exercise limitation. The method re-educating thoracic and abdominal (RTA) has been used in the treatment of CF patients, to improve the mechanics of breathing by reducing the effort of accessory muscles and facilitation of the diaphragm, but there are few studies on the subject in the literature. OBJECTIVES: To assess the pulmonary function by means of respirometry, after intervention with the RTA method. MATERIALS AND METHODS: We evaluated 06 patients with CF, with 04 boys and 02 girls. Spirometry was performed to quantify the disorder and ventilometric two tests before and after the intervention of the RTA method. The session RTA consists of stretching and strengthening the respiratory muscles, proper positioning of the patients, inspiratory assistance and support, was held during the nebulization with 5 ml of saline (0.9%). CASES REPORTS: All patients showed improvement in oxygen saturation (SpO2), and slow vital capacity (SVC). Four patients presented respiratory frequency reduction ant two had it increased. CONCLUSION: According to the results found in this study, the RTA method gave positive changes in the parameters of SpO2 and SVC in all patients. It is suggested that further studies be conducted with a sample, speaking time and rest more to confirm the effectiveness of this method in patients with cystic fibrosis.Submitted by Rejaine Pereira (rejaine@ucb.br) on 2020-05-18T18:58:12Z No. of bitstreams: 1 LuanadeAlmeidaGomesTCCGraduacao.pdf: 448160 bytes, checksum: 8a96b4a56107f93ce8ea46b483910470 (MD5)Approved for entry into archive by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2020-05-22T19:50:13Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LuanadeAlmeidaGomesTCCGraduacao.pdf: 448160 bytes, checksum: 8a96b4a56107f93ce8ea46b483910470 (MD5)Made available in DSpace on 2020-05-22T19:50:13Z (GMT). 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Cystic fibrosis (CF) is a chronic multisystem disease associated with deterioration of lung function, causing progressive exercise limitation. The method re-educating thoracic and abdominal (RTA) has been used in the treatment of CF patients, to improve the mechanics of breathing by reducing the effort of accessory muscles and facilitation of the diaphragm, but there are few studies on the subject in the literature. OBJECTIVES: To assess the pulmonary function by means of respirometry, after intervention with the RTA method. MATERIALS AND METHODS: We evaluated 06 patients with CF, with 04 boys and 02 girls. Spirometry was performed to quantify the disorder and ventilometric two tests before and after the intervention of the RTA method. The session RTA consists of stretching and strengthening the respiratory muscles, proper positioning of the patients, inspiratory assistance and support, was held during the nebulization with 5 ml of saline (0.9%). CASES REPORTS: All patients showed improvement in oxygen saturation (SpO2), and slow vital capacity (SVC). Four patients presented respiratory frequency reduction ant two had it increased. CONCLUSION: According to the results found in this study, the RTA method gave positive changes in the parameters of SpO2 and SVC in all patients. It is suggested that further studies be conducted with a sample, speaking time and rest more to confirm the effectiveness of this method in patients with cystic fibrosis.
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