Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Andrey Magno Amaral da
Data de Publicação: 2014
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UCB
Texto Completo: https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/6840
Resumo: Farmácia
id UCB-2_cfb6b37531b7dfbf91204e230302466c
oai_identifier_str oai:200.214.135.189:123456789/6840
network_acronym_str UCB-2
network_name_str Repositório Institucional da UCB
spelling Silva, Andrey Magno Amaral da2016-10-10T03:45:52Z2016-10-10T03:45:52Z2014SILVA, Andrey Magno Amaral da. Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras. 2014. 35 f. Monografia (Farmácia). Universidade Católica de Brasília, Brasília, 2014.https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/6840FarmáciaO diagnóstico de doenças raras no Brasil ainda é demorado e difícil. Na maioria das vezes os pacientes são submetidos a tratamentos inadequados até que tenham um diagnóstico preciso e definitivo. O primeiro país a criar uma política voltada para este determinado grupo da sociedade foi os Estados Unidos e, posteriormente, a União Europeia, seguida por outros países. Entretanto, Estados Unidos e União Europeia já contam com centros médicos especializados há mais de uma década juntamente com medicamentos aprovados para tratamentos específicos de várias doenças. Baseado em revisão bibliográfica, este artigo teve como objetivo abordar de forma concisa a política nesses países em relação aos incentivos promovidos pelo governo para pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos, além de descrever o processo de construção da Política Nacional de Atenção Integral aos Portadores de Doenças Raras no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) através da publicação da Portaria 199 de 30 de janeiro de 2014. Diante do objetivo proposto, verificou-se que em termos de políticas de incentivo à pesquisa, desenvolvimento e acesso de novos medicamentos para doenças raras, Estados Unidos e União Europeia estão à frente do Brasil a mais de uma década. Entretanto com a publicação da Portaria 199 de 30 de janeiro de 2014, acredita-se que haverá, a partir de agora, uma atenção maior por parte dos governantes com relação à incorporação de novos medicamentos no SUS e a estruturação de serviços em benefício dos portadores de doenças raras.Made available in DSpace on 2016-10-10T03:45:52Z (GMT). No. of bitstreams: 5 license.txt: 1877 bytes, checksum: e38d93826fd89c5f905178c65d656bbe (MD5) license_rdf: 20618 bytes, checksum: b67ac4fa37d756ac08366dbc4e32ada7 (MD5) license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_url: 46 bytes, checksum: 0d2fb706760bf56ddf1358a832652ccf (MD5) Andrey Magno Amaral da Silva.pdf: 787165 bytes, checksum: 6f105fe88be81f2dd3cf4f3787867dbc (MD5) Previous issue date: 2014TextoFarmáciaPolíticas de AcessoMedicamentos órfãosDoenças RarasSistema Único de SaúdePolíticas de acesso a terapias para portadores de doenças rarasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UCBinstname:Universidade Católica de Brasília (UCB)instacron:UCBLICENSElicense.txttext/plain1877https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/1/license.txte38d93826fd89c5f905178c65d656bbeMD51CC-LICENSElicense_rdfapplication/octet-stream20618https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/2/license_rdfb67ac4fa37d756ac08366dbc4e32ada7MD52license_textapplication/octet-stream0https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/3/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53license_urlapplication/octet-stream46https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/4/license_url0d2fb706760bf56ddf1358a832652ccfMD54ORIGINALAndrey Magno Amaral da Silva.pdfMonografiaapplication/pdf787165https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/5/Andrey%20Magno%20Amaral%20da%20Silva.pdf6f105fe88be81f2dd3cf4f3787867dbcMD55TEXTAndrey Magno Amaral da Silva.pdf.txtAndrey Magno Amaral da Silva.pdf.txtExtracted texttext/plain53711https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/6/Andrey%20Magno%20Amaral%20da%20Silva.pdf.txt5bdf174d6200d65897bd015d1129bbb2MD56123456789/68402017-01-17 15:03:00.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Repositório de Publicaçõeshttps://repositorio.ucb.br:9443/jspui/
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras
title Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras
spellingShingle Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras
Silva, Andrey Magno Amaral da
Farmácia
Políticas de Acesso
Medicamentos órfãos
Doenças Raras
Sistema Único de Saúde
title_short Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras
title_full Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras
title_fullStr Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras
title_full_unstemmed Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras
title_sort Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras
author Silva, Andrey Magno Amaral da
author_facet Silva, Andrey Magno Amaral da
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Silva, Andrey Magno Amaral da
dc.subject.por.fl_str_mv Farmácia
Políticas de Acesso
Medicamentos órfãos
Doenças Raras
Sistema Único de Saúde
topic Farmácia
Políticas de Acesso
Medicamentos órfãos
Doenças Raras
Sistema Único de Saúde
dc.description.pt_BR.fl_txt_mv Farmácia
dc.description.abstract.por.fl_txt_mv O diagnóstico de doenças raras no Brasil ainda é demorado e difícil. Na maioria das vezes os pacientes são submetidos a tratamentos inadequados até que tenham um diagnóstico preciso e definitivo. O primeiro país a criar uma política voltada para este determinado grupo da sociedade foi os Estados Unidos e, posteriormente, a União Europeia, seguida por outros países. Entretanto, Estados Unidos e União Europeia já contam com centros médicos especializados há mais de uma década juntamente com medicamentos aprovados para tratamentos específicos de várias doenças. Baseado em revisão bibliográfica, este artigo teve como objetivo abordar de forma concisa a política nesses países em relação aos incentivos promovidos pelo governo para pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos, além de descrever o processo de construção da Política Nacional de Atenção Integral aos Portadores de Doenças Raras no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) através da publicação da Portaria 199 de 30 de janeiro de 2014. Diante do objetivo proposto, verificou-se que em termos de políticas de incentivo à pesquisa, desenvolvimento e acesso de novos medicamentos para doenças raras, Estados Unidos e União Europeia estão à frente do Brasil a mais de uma década. Entretanto com a publicação da Portaria 199 de 30 de janeiro de 2014, acredita-se que haverá, a partir de agora, uma atenção maior por parte dos governantes com relação à incorporação de novos medicamentos no SUS e a estruturação de serviços em benefício dos portadores de doenças raras.
description Farmácia
publishDate 2014
dc.date.issued.fl_str_mv 2014
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2016-10-10T03:45:52Z
dc.date.available.fl_str_mv 2016-10-10T03:45:52Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv SILVA, Andrey Magno Amaral da. Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras. 2014. 35 f. Monografia (Farmácia). Universidade Católica de Brasília, Brasília, 2014.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/6840
identifier_str_mv SILVA, Andrey Magno Amaral da. Políticas de acesso a terapias para portadores de doenças raras. 2014. 35 f. Monografia (Farmácia). Universidade Católica de Brasília, Brasília, 2014.
url https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/6840
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv Texto
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UCB
instname:Universidade Católica de Brasília (UCB)
instacron:UCB
instname_str Universidade Católica de Brasília (UCB)
instacron_str UCB
institution UCB
reponame_str Repositório Institucional da UCB
collection Repositório Institucional da UCB
bitstream.url.fl_str_mv https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/1/license.txt
https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/2/license_rdf
https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/3/license_text
https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/4/license_url
https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/5/Andrey%20Magno%20Amaral%20da%20Silva.pdf
https://200.214.135.178:9443/jspui/bitstream/123456789/6840/6/Andrey%20Magno%20Amaral%20da%20Silva.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv e38d93826fd89c5f905178c65d656bbe
b67ac4fa37d756ac08366dbc4e32ada7
d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e
0d2fb706760bf56ddf1358a832652ccf
6f105fe88be81f2dd3cf4f3787867dbc
5bdf174d6200d65897bd015d1129bbb2
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1724829822028349440

Registros relacionados