Terapias de higiene brônquica na fibrose cística

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Diogoye Rufino da
Data de Publicação: 2003
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UCB
Texto Completo: https://repositorio.ucb.br:9443/jspui/handle/123456789/13059
Resumo: A fibrose cística é dentre os distúrbios pediátricos genéticos, o mais importante e comum na raça branca. A fibrose cística apresenta algumas manifestações características como: doença pulmonar obstrutiva crônica; alterações eletrolíticas do suor; má absorção caracterizada por desnutrição, distensão abdominal e fezes anormais.A obstrução pulmonar é devido a uma desidratação das vias aéreas, o que deixa a secreção mais viscosa, diminuindo a ação mucociliar e obstruindo assim as vias aéreas. A fisioterapia respiratória dispõe de diversas técnicas de higiene brônquica, porém não apresenta um consenso sobre qual a melhor técnica a ser utilizada nos pacientes com fibrose cística. Foi realizada uma revisão bibliografia com o intuito de verificar a real eficácia dessas terapias e qual apresenta o melhor resultado na fibrose cística. Foram utilizados vários parâmetros para avaliar o resultado como: quantidade de secreção expectorada, função pulmonar, melhora na dispnéia e teste de caminhada. O estudo permitiu verificar que quando associada de maneira coerente uma técnica com a outra, os resultados tornam-se mais significativos. A fisioterapia apresenta um papel importante na qualidade de vida dos pacientes fibrocísticos, porém novos estudos avaliando os efeitos dessas terapias a longo prazo e a associação delas devem ser realizados para se comprovar a eficácia desses métodos.
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A fisioterapia respiratória dispõe de diversas técnicas de higiene brônquica, porém não apresenta um consenso sobre qual a melhor técnica a ser utilizada nos pacientes com fibrose cística. Foi realizada uma revisão bibliografia com o intuito de verificar a real eficácia dessas terapias e qual apresenta o melhor resultado na fibrose cística. Foram utilizados vários parâmetros para avaliar o resultado como: quantidade de secreção expectorada, função pulmonar, melhora na dispnéia e teste de caminhada. O estudo permitiu verificar que quando associada de maneira coerente uma técnica com a outra, os resultados tornam-se mais significativos. A fisioterapia apresenta um papel importante na qualidade de vida dos pacientes fibrocísticos, porém novos estudos avaliando os efeitos dessas terapias a longo prazo e a associação delas devem ser realizados para se comprovar a eficácia desses métodos.Cystic fibrosis is the most important pediatric genetic disturb in the white race. Cystic fibrosis presents some characteristic manifestations as: airway obstruction; electrolytic alterations of the sweat; bad absorption characterized by desnutrition.The airway obstruction is because a dehydration of the airways, that leaves the secretion more thick and viscose, diminishing the ciliary action and thus obstructing the airways. The chest physiotherapy makes use of diverse techniques mucus clearance, however the best technique does not present a consensus on which to be used in the patients with cystic fibrosis. A review was made with the intention to verify the real effectiveness of these therapies and which presents the best results in cystic fibrosis. Some parameters had been used to evaluate the result as: amount of secretion, pulmonary function, and walked test. The study allowed to verify that when associated in coherent way one technique with the other, the results become more significant. The chest physiotherapy presents very important in the quality of life of the patients with ystic fibrosis , however new studies, to evaluate the long-term effects of these therapies and the association of them.Submitted by Cassimira Moura (cassis@ucb.br) on 2020-04-06T20:38:56Z No. of bitstreams: 1 DiogoyeRufinodaSilvaTCCGraduacão2003.pdf: 110833 bytes, checksum: 806024a91dc515511f49aa4bbac3d628 (MD5)Approved for entry into archive by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2020-04-07T19:33:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DiogoyeRufinodaSilvaTCCGraduacão2003.pdf: 110833 bytes, checksum: 806024a91dc515511f49aa4bbac3d628 (MD5)Made available in DSpace on 2020-04-07T19:33:25Z (GMT). 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Cystic fibrosis is the most important pediatric genetic disturb in the white race. Cystic fibrosis presents some characteristic manifestations as: airway obstruction; electrolytic alterations of the sweat; bad absorption characterized by desnutrition.The airway obstruction is because a dehydration of the airways, that leaves the secretion more thick and viscose, diminishing the ciliary action and thus obstructing the airways. The chest physiotherapy makes use of diverse techniques mucus clearance, however the best technique does not present a consensus on which to be used in the patients with cystic fibrosis. A review was made with the intention to verify the real effectiveness of these therapies and which presents the best results in cystic fibrosis. Some parameters had been used to evaluate the result as: amount of secretion, pulmonary function, and walked test. The study allowed to verify that when associated in coherent way one technique with the other, the results become more significant. The chest physiotherapy presents very important in the quality of life of the patients with ystic fibrosis , however new studies, to evaluate the long-term effects of these therapies and the association of them.
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