Regulação e ativação das células satélites durante a regeneração muscular

• Autor(a) principal: de Souza, Danielle Kaiser
• Data de Publicação: 2015
• Outros Autores: de Oliveira, Jamila Reis, Rodrigues, Henrique, Cota, Natália Barrel, Carvalho, Marcia Mendes, Prestes, Jonato, Durigan, João Luiz Quagliotti, Pereira, Elaine Cristina Leite
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Brasileira de Ciência e Movimento (Online)
• Texto Completo: https://portalrevistas.ucb.br/index.php/rbcm/article/view/5000
• topic: Células satélites; Regeneração muscular; Lesão muscular; Células tronco.

O objetivo do presente estudo foi revisar a literatura sobre os aspectos histológicos das células satélites (CSs), seu papel na regeneração de lesões musculares mediadas e os sinais que levam a ativação e diferenciação das CSs em novos miócitos. As bases de dados eletrônicas PubMed, SciELO e MedLine foram consultadas retroscpectivamente no período de 1990 a 2014 usando as palavras-chave células satélites, regeneração muscular, “satellite cells”, “muscle repair”, “injured muscular tissue” e “muscle stem cells”. Com a estratégia inicial foram selecionados artigos cujo delineamento representasse pesquisas experimentais em animais e humanos, revisões críticas e sistemáticas. Os fatores que atuam nas células satélites são dinâmicos e podem levar a uma maior compreensão da participação dessas células nos processos de regeneração tecidual. A interação com essas células promove ações positivas e negativas, levando a ativação ou inibição de suas atividades. O processo inflamatório, bem como a atuação de fatores de crescimento atuam positivamente na diferenciação e proliferação celular, porém, anti-inflamatórios e glicocorticoides podem alterar o ciclo dessas células essenciais para o remodelamento tecidual. A regeneração do músculo esquelético é um processo orquestrado que envolve a ativação e diferenciação das CSs. O entendimento das interações celulares com os diversos fatores parácrinos e endócrinos, como HGF (fator de crescimento hepatocitário), IGF (fator de crescimento semelhante a insulina), MRFs (fatores regulatórios miogênicos), IL-6 ( interleucina-6), VEGF (fator de crescimento vascular endotelial), Myf5 (fator miogênico 5), MRf4 ( fator miogênico 4), MyoD (fator miogênico 1) androgênios, e suas relações com as mudanças fenotípicas e a sinalização que induzem mudanças musculares são importantes para o desenvolvimento de estratégias de reabilitação e futuras terapias celulares.