DETERMINAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO DE METAIS EM SOLO E LIXIVIADOS EM ÁGUA PROVENIENTES DA DISPOSIÇÃO INADEQUADA DE PILHAS E COMPONENTES ELETRÔNICOS

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SANTOS, FELIPE RODRIGUES DOS
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UNICENTRO
Texto Completo: http://tede.unicentro.br:8080/jspui/handle/jspui/641
Resumo: In recent decades there has been a large increase in the use of electronic devices, consequently, in the batteries production, generally used as energy sources in electronic devices. When these products have no more use, for lack of alternative or information, they are dumped along with solid waste common. With improper disposal of these materials, the heavy metals can be leached infiltrating and contaminating the soil, groundwater and surface water. Given these facts, the present study has an analytical purpose and environmental one. Soil columns were prepared containing batteries and electronic components, rain was simulated in these columns and the percolated water and the soil were collected. For the analytical purpose we used two variants of XRF to quantify the metals present in the leachate and soil. To such, was validated it the SR-TXRF method for water analysis and the EDXRF method for soil analysis. In the environmental purpose was interpreted the results of analytical methods for the dynamic elements in soil and water and its possible impact on environmental contamination. The detection limits for water samples ranges, from 0.22 to 4.32 . These values are in agreement with the minimum acceptable limits for the application of CONAMA 369/2008 Resolution. The results indicate that occurred higher leaching of K, Mn, Zn and Pb in the columns with improper disposal of batteries. The detection limits for EDXRF ranged from 5390 to 16 m k . The results of the analysis by EDXRF show that K, Mn and Zn concentration in the samples contaminated by batteries presented values above the blank, mainly in the surface layer of the soil. In the soil samples contaminated with electronic components Ti, Mn and Pb concentrations were over the blank sample while Cu and Zn were below the blank. The concentration variation for metal in soil was evident just in surface soil, up to 10 cm. From 10 to 40 cm the difference from blank soil was minimal. SR- TXRF and EDXRF were efficient methodologies for evaluation of metals in water and soil, respectively.
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Given these facts, the present study has an analytical purpose and environmental one. Soil columns were prepared containing batteries and electronic components, rain was simulated in these columns and the percolated water and the soil were collected. For the analytical purpose we used two variants of XRF to quantify the metals present in the leachate and soil. To such, was validated it the SR-TXRF method for water analysis and the EDXRF method for soil analysis. In the environmental purpose was interpreted the results of analytical methods for the dynamic elements in soil and water and its possible impact on environmental contamination. The detection limits for water samples ranges, from 0.22 to 4.32 . These values are in agreement with the minimum acceptable limits for the application of CONAMA 369/2008 Resolution. The results indicate that occurred higher leaching of K, Mn, Zn and Pb in the columns with improper disposal of batteries. The detection limits for EDXRF ranged from 5390 to 16 m k . The results of the analysis by EDXRF show that K, Mn and Zn concentration in the samples contaminated by batteries presented values above the blank, mainly in the surface layer of the soil. In the soil samples contaminated with electronic components Ti, Mn and Pb concentrations were over the blank sample while Cu and Zn were below the blank. The concentration variation for metal in soil was evident just in surface soil, up to 10 cm. From 10 to 40 cm the difference from blank soil was minimal. SR- TXRF and EDXRF were efficient methodologies for evaluation of metals in water and soil, respectively.Nas últimas décadas houve um grande aumento no uso de dispositivos eletrônicos e consequentemente na produção de pilhas e baterias, geralmente utilizadas como fontes de energia destes dispositivos. Quando estes produtos não possuem mais utilidade, por carência de alternativas ou de informações, são despejados no lixo junto a resíduos sólidos comuns. Com o descarte indevido de pilhas e componentes eletrônicos, os metais pesados presentes podem ser lixiviados infiltrando-se e contaminando o solo, lençóis freáticos e águas superficiais. Diante desses fatos, o presente estudo tem um viés analítico e outro ambiental. Foram preparadas colunas de solo contendo pilhas e componentes eletrônicos, simulado chuva sobre estas colunas e coletada a água percolada e o solo após a simulação. Do ponto de vista analítico, utilizou-se duas variantes da XRF para quantificar os metais presentes no percolado e no solo que foi mantido em contato com as pilhas e componentes eletrônicos. Para tal, foram validados os métodos de SR-TXRF para análise de água e de EDXRF para análise do solo. No viés ambiental buscou-se interpretar os resultados do método analítico para a dinâmica dos elementos no solo e na água e seu possível impacto na contaminação ambiental. Os limites de detecção para a técnica de SR-TXRF variaram de 0,22 a 4,32 . Estes valores estão de acordo com dos limites mínimos aceitáveis para aplicação da resolução CONAMA 369/2008. Os resultados indicam que ocorreu uma maior lixiviação de K, Mn, Zn e Pb nas colunas contaminadas com pilhas. Para a técnica de EDXRF os limites detecção variaram de 5390 a 16 m k . Os resultados das análises por EDXRF mostram que as concentrações de K, Mn e Zn no solo das amostras contaminadas por pilhas apresentaram concentrações superiores ao branco, principalmente nas camadas superficiais. No solo das amostras contaminadas com placas e componentes eletrônicos observou-se que as concentrações de Ti, Mn e Pb foram superiores ao branco e as concentrações de Cu e Zn foram inferiores ao branco. A variação da concentração dos metais no solo foi mais evidente nas camadas superficiais, a partir da profundidade de 10 cm a diferença em relação ao branco foi mínima. Portanto as metodologias de SR-TXRF e EDXRF mostram-se eficientes para avaliação de metais na água e no solo, respectivamente.Submitted by Fabiano Jucá (fjuca@unicentro.br) on 2017-05-24T13:31:30Z No. of bitstreams: 1 FELIPE RODRIGUES DOS SANTOS.pdf: 2941990 bytes, checksum: d372c6c3ec08697738ec2e0ab2debecd (MD5)Made available in DSpace on 2017-05-24T13:31:30Z (GMT). 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