CONHECIMENTO E PRÁTICAS DE AGENTES COMUNITÁRIOS DE SAÚDE EM RELAÇÃO ÀS NECESSIDADES ESPECIAIS DE PESSOAS COM PARALISIA CEREBRAL
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Data de Publicação: | 2015 |
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Resumo: | The program called the Family Health Strategy (FHS) recommends the formation of teams composed of a physician, nurse, nursing assistant and six community health agents (CHA). The CHA has as one of its functions, conduct home visits and provide guidance, and its work is extremely important, because they establish an important link between community and health staff. This link becomes even more important when referring to people with special needs, both in organic and functional issue or in relation to social processes that often generate inequalities. From the experience of the researcher with people with special needs, specifically with cerebral palsy, with or without other disabilities, there is the hypothesis that the interaction between the CHA and families and individuals with Cerebral Palsy (CP), there are gaps between knowledge and daily practice for the profession. The aim of this study was to verify the knowledge and CHA of practices in relation to the special needs of people with cerebral palsy, and this research classified as an action research , carried out according to a qualitative methodological approach , based on the field study with observation and questioning , through semi-structured interviews , carried out with four ACS Rebouças -PR municipality and their families ( composed with subjects with PC). Data analysis was performed through content analysis, using the thematic mode, from which emerged the following themes: professional features, context and need of the Community Agent Work Health, knowledge about cerebral palsy and identification of special needs Humanization and the CHA triad, family and disability. The observations and discourse leads us to conclude that lack recognition or concern on the part of municipal management on the selection and training (initial and continuing) of the CHA and lack recognition of the real role of the CHA, including themselves, turning their care to biomedical issues and welfare. As disability, specifically the CP, do not know her and generalize these guys as helpless and totally dependent, forgetting to emphasize their abilities and fit them in social situations. It is noteworthy that there is discrepancy between what recommends the federal government, their speeches and practices, the urgent need for action that focus on training and ongoing supervision, concerned with actions that prioritize universal and comprehensive care and that these subjects CP have genuine reception within the Primary and truly met and their rights respected. |
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This link becomes even more important when referring to people with special needs, both in organic and functional issue or in relation to social processes that often generate inequalities. From the experience of the researcher with people with special needs, specifically with cerebral palsy, with or without other disabilities, there is the hypothesis that the interaction between the CHA and families and individuals with Cerebral Palsy (CP), there are gaps between knowledge and daily practice for the profession. The aim of this study was to verify the knowledge and CHA of practices in relation to the special needs of people with cerebral palsy, and this research classified as an action research , carried out according to a qualitative methodological approach , based on the field study with observation and questioning , through semi-structured interviews , carried out with four ACS Rebouças -PR municipality and their families ( composed with subjects with PC). Data analysis was performed through content analysis, using the thematic mode, from which emerged the following themes: professional features, context and need of the Community Agent Work Health, knowledge about cerebral palsy and identification of special needs Humanization and the CHA triad, family and disability. The observations and discourse leads us to conclude that lack recognition or concern on the part of municipal management on the selection and training (initial and continuing) of the CHA and lack recognition of the real role of the CHA, including themselves, turning their care to biomedical issues and welfare. As disability, specifically the CP, do not know her and generalize these guys as helpless and totally dependent, forgetting to emphasize their abilities and fit them in social situations. It is noteworthy that there is discrepancy between what recommends the federal government, their speeches and practices, the urgent need for action that focus on training and ongoing supervision, concerned with actions that prioritize universal and comprehensive care and that these subjects CP have genuine reception within the Primary and truly met and their rights respected.O programa denominado Estratégia Saúde da Família (ESF) recomenda a formação de equipes compostas por médico, enfermeiro, auxiliar de enfermagem e até seis agentes comunitários de saúde (ACS). Os ACS tem, como uma de suas funções, realizar visitas domiciliares e dar orientações, sendo seu trabalho de suma importância, pois estabelecem um elo importante entre comunidade e equipe de saúde. Este elo torna-se ainda mais importante quando nos referimos às pessoas com necessidades especiais, seja na questão orgânica e funcional ou em relação aos processos sociais que, muitas vezes, geram desigualdades. A partir da experiência da pesquisadora com pessoas com necessidades especiais, mais especificamente com paralisia cerebral, associada ou não a outras deficiências, surgiu a hipótese de que na interação entre os ACS e as famílias e sujeitos com Paralisia Cerebral (P.C.), existem lacunas entre o conhecimento e a prática cotidiana durante o exercício da profissão. A partir disto, o objetivo geral deste estudo foi o de verificar o conhecimento e as práticas dos ACS em relação às necessidades especiais de pessoas com Paralisia Cerebral, sendo esta pesquisa classificada como uma pesquisa-ação, realizada segundo uma abordagem metodológica qualitativa, tendo como base o estudo de campo com a observação e o questionamento, por meio de entrevistas semiestruturadas, efetivadas com quatro ACS do município de Rebouças-PR e as respectivas famílias (compostas com sujeitos com PC). A análise dos dados foi realizada através da Análise do Conteúdo, utilizando-se da modalidade Temática, da qual emergiram os seguintes núcleos temáticos: Características profissionais, contexto e necessidade do trabalho de Agente Comunitário de Saúde, conhecimento sobre Paralisia Cerebral e identificação de necessidades especiais e Humanização no trinômio ACS, família e deficiência. As observações e discursos nos remetem a concluir que falta reconhecimento ou preocupação por parte da gestão municipal quanto à seleção e capacitação (inicial e continuada) dos ACS e falta reconhecimento do verdadeiro papel do ACS, inclusive por eles mesmos, voltando seus cuidados às questões biomédicas e assistencialistas. Quanto à deficiência, especificamente a P.C., não a conhecem e generalizam estes sujeitos como incapazes e totalmente dependentes, esquecendo-se de enfatizar suas capacidades e encaixá-los em situações sociais. Ressalta-se ainda que há discrepância entre o que preconiza o Governo Federal, suas falas e práticas, havendo urgente necessidade de ações que foquem a capacitação e supervisão contínuas, preocupando-se com ações que priorizem um atendimento universal e integral e que estes sujeitos com PC tenham verdadeiro acolhimento dentro da Atenção Primária, bem como seus direitos verdadeiramente atendidos e respeitados.Made available in DSpace on 2016-09-20T12:13:05Z (GMT). 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