OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOEMULSÃO A BASE DE LECITINA E ÁCIDO OLEICO PARA ENCAPSULAÇÃO DE EXTRATO ETANÓLICO DE PRÓPOLIS

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Campos, Laís de Almeida
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UNICENTRO
Texto Completo: http://tede.unicentro.br:8080/jspui/handle/jspui/1750
Resumo: Introduction: Propolis is a natural product with anti-inflammatory, antitumor, antibacterial, antifungal, antioxidant and healing properties. However, like most natural products, it has low water solubility and extensive gastrointestinal degradation, which hinder its bioavailability. Objective: in this sense, in the present work we have developed a nanoemulsion based on lecithin and oleic acid to carry ethanol extract of propolis, in order to improve its pharmacokinetic characteristics and enhance its biological activities. Methodology: the nanoemulsion was developed using the high shear homogenization method. The encapsulation efficiency was determined by the total phenolic compounds and other physicochemical and stability characterizations were performed. The antifungal activity of the nanoparticles was evaluated against strains of Candida albicans 0546 VITROIDSTM, and four clinical strains of C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis and C. tropicalis though the CLSI method. And toxicity was assessed from the ex vivo hemolysis assay. Results: the nanoparticles had an average diameter of 264.7 ± 11.1, with a polydispersion index of 0.247 ± 0.039 and a zeta potential of -38.7 ± 3.30 mV, with an encapsulation efficiency of 93.32% ± 0.50. From scanning electron microscopy, the presence of spherical and smooth nanoparticles was observed. The nanoemulsion remained stable until 84 days of evaluation. Regarding antifungal activity, nanoparticles showed results similar to ethanol extract, being considered promising. In the ex vivo hemolysis assay, the nanoparticles showed hemolysis only after 72 hours at the highest concentration tested and with a percentage below that found for the propolis ethanol extract, which presented hemolysis at every intervals and concentrations tested. Conclusion: with this, it can be suggested that it was possible to develop a low-cost and stable system, with adequate physical-chemical characteristics and biological activity in vitro potentiated against Candida spp strains.
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Objective: in this sense, in the present work we have developed a nanoemulsion based on lecithin and oleic acid to carry ethanol extract of propolis, in order to improve its pharmacokinetic characteristics and enhance its biological activities. Methodology: the nanoemulsion was developed using the high shear homogenization method. The encapsulation efficiency was determined by the total phenolic compounds and other physicochemical and stability characterizations were performed. The antifungal activity of the nanoparticles was evaluated against strains of Candida albicans 0546 VITROIDSTM, and four clinical strains of C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis and C. tropicalis though the CLSI method. And toxicity was assessed from the ex vivo hemolysis assay. Results: the nanoparticles had an average diameter of 264.7 ± 11.1, with a polydispersion index of 0.247 ± 0.039 and a zeta potential of -38.7 ± 3.30 mV, with an encapsulation efficiency of 93.32% ± 0.50. From scanning electron microscopy, the presence of spherical and smooth nanoparticles was observed. The nanoemulsion remained stable until 84 days of evaluation. Regarding antifungal activity, nanoparticles showed results similar to ethanol extract, being considered promising. In the ex vivo hemolysis assay, the nanoparticles showed hemolysis only after 72 hours at the highest concentration tested and with a percentage below that found for the propolis ethanol extract, which presented hemolysis at every intervals and concentrations tested. Conclusion: with this, it can be suggested that it was possible to develop a low-cost and stable system, with adequate physical-chemical characteristics and biological activity in vitro potentiated against Candida spp strains.Introdução: a própolis é um produto natural com propriedade anti-inflamatória, antitumoral, antibacteriana, antifúngica, antioxidante e cicatrizante. Porém, assim como a maioria dos produtos naturais, apresenta baixa solubilidade em água e ampla degradação gastrointestinal, que dificultam a sua biodisponibilidade. Objetivo: nesse sentido, no presente trabalho desenvolvemos uma nanoemulsão a base de lecitina e ácido oleico para o carreamento de extrato etanólico da própolis, a fim de melhorar suas características farmacocinéticas e potencializar suas atividades biológicas. Metodologia: a nanoemulsão foi desenvolvida pelo método de homogeneização por alto cisalhamento. A eficiência de encapsulação foi determinada pelos compostos fenólicos totais e demais caracterizações físico-químicas e de estabilidade foram realizadas. A atividade antifúngica das nanopartículas foi avaliada frente a cepas de Candida albicans 0546 VITROIDSTM, e quatro cepas clínicas de C. albicans, Candida glabrata,C. parapsilosis e C. tropicalis pelo método CLSI. E a toxicidade foi avaliada a partir do ensaio de hemólise ex vivo. Resultados: as nanopartículas apresentaram diâmetro médio de 264,7±11,1 nm, com índice de polidispersão de 0,247±0,039 e potencial zeta de -38,7± 3,30 mV, com eficiência de encapsulação de 93,32%±0,50. A partir da microscopia eletrônica de varredura observou-se a presença de nanopartículas esféricas e lisas. A nanoemulsão permaneceu estável até 84 dias de avaliação em temperatura ambiente e refrigerada. Além disso, apresentou um perfil de liberação prolongada em fluídos gastrointestinais. Em relação à atividade antifúngica, as nanopartículas apresentaram resultados similares ao do extrato etanólico, sendo considerados promissores. No ensaio de hemólise ex vivo, as nanopartículas apresentaram hemólise apenas após 72 horas na maior concentração testada e com percentual inferior ao encontrado para o extrato etanólico da própolis, que apresentou hemólise em todos os intervalos de tempo e concentrações testadas. Conclusão: com isso, pode-se sugerir que foi possível desenvolver um sistema de baixo custo e estável, com características físico-químicas adequadas e atividades biológicas in vitro potencializadas frente a cepas de Candida spp.Submitted by Fabiano Jucá (fjuca@unicentro.br) on 2021-11-22T14:50:17Z No. of bitstreams: 1 dissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdf: 2623493 bytes, checksum: 4c055b9f60fbb5cc34ad2a1f1674aebc (MD5)Made available in DSpace on 2021-11-22T14:50:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdf: 2623493 bytes, checksum: 4c055b9f60fbb5cc34ad2a1f1674aebc (MD5) Previous issue date: 2020-02-20Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESapplication/pdfhttp://tede.unicentro.br:8080/jspui/retrieve/7480/disserta%c3%a7%c3%a3o%20LA%c3%8dS%20DE%20ALMEIDA%20CAMPOS.pdf.jpghttp://tede.unicentro.br:8080/jspui/retrieve/7482/disserta%c3%a7%c3%a3o%20LA%c3%8dS%20DE%20ALMEIDA%20CAMPOS.pdf.jpgporUniversidade Estadual do Centro-OestePrograma de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (Mestrado / Associação Ampla com UEPG)UNICENTROBrasilUnicentro::Departamento de FarmáciaNanopartículasProdutos NaturaisAntifúngicoCompostos fenólicos totaisNanoparticlesNatural productsAntifungalTotal phenolic compoundsCIENCIAS DA SAUDE::FARMACIAOBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOEMULSÃO A BASE DE LECITINA E ÁCIDO OLEICO PARA ENCAPSULAÇÃO DE EXTRATO ETANÓLICO DE PRÓPOLISinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis-7679163762264962259600600600600777590143274119112569976364134497549962075167498588264571info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UNICENTROinstname:Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO)instacron:UNICENTROTHUMBNAILdissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdf.jpgdissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdf.jpgimage/jpeg1951http://localhost:8080/tede/bitstream/jspui/1750/4/disserta%C3%A7%C3%A3o+LA%C3%8DS+DE+ALMEIDA+CAMPOS.pdf.jpgb3dd8d7cf65ca529357a4c3d9029c413MD54TEXTdissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdf.txtdissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdf.txttext/plain157762http://localhost:8080/tede/bitstream/jspui/1750/3/disserta%C3%A7%C3%A3o+LA%C3%8DS+DE+ALMEIDA+CAMPOS.pdf.txt8538ec198e8181fea20ed100c58c3fd2MD53THUMBNAILdissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdf.jpgdissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdf.jpgimage/jpeg1951http://localhost:8080/tede/bitstream/jspui/1750/4/disserta%C3%A7%C3%A3o+LA%C3%8DS+DE+ALMEIDA+CAMPOS.pdf.jpgb3dd8d7cf65ca529357a4c3d9029c413MD54TEXTdissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdf.txtdissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdf.txttext/plain157762http://localhost:8080/tede/bitstream/jspui/1750/3/disserta%C3%A7%C3%A3o+LA%C3%8DS+DE+ALMEIDA+CAMPOS.pdf.txt8538ec198e8181fea20ed100c58c3fd2MD53ORIGINALdissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdfdissertação LAÍS DE ALMEIDA CAMPOS.pdfapplication/pdf2623493http://localhost:8080/tede/bitstream/jspui/1750/2/disserta%C3%A7%C3%A3o+LA%C3%8DS+DE+ALMEIDA+CAMPOS.pdf4c055b9f60fbb5cc34ad2a1f1674aebcMD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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