Produção da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Carvalho, Fernanda Maria Lessa
Data de Publicação: 2019
Outros Autores: Gois, Luana Leandro, UCSAL, Universidade Católica do Salvador
Tipo de documento: Artigo de conferência
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UCSAL
Texto Completo: http://ri.ucsal.br:8080/jspui/handle/prefix/1344
Resumo: A proteína do envelope (E) do vírus da Zika (ZIKV) está envolvida na ligação e fusão com receptores celulares, sendo a principal determinante do tropismo viral, auxilia na virulência e imunogenicidade. Atualmente, não há vacinas anti- ZIKV disponíveis, assim, é prioridade compreender a resposta imune contra ZIKV para controle de uma potencial pandemia. O objetivo principal deste estudo é produzir e purificar a proteína E do ZIKV nas formas de monômero (Em) e dímero (Ed) pelo método baculovírus-célula de inseto. Construções de DNA contendo uma sequência líder de nucleotídeos que codificam um peptídeo sinal do Baculovírus, a proteína precursora de membrana (prM), a proteína Em ou Ed e cauda de seis histidinas foi concebida, subclonada no plasmídeo carreador pFastBacDual e transferida para o cromossoma artificial do Baculovírus recombinante (bacmídeo). Partículas virais foram obtidas pela transfecção de células Sf-9 com o bacmídeo recombinante e usadas para determinar as melhores condições de produção da proteína recombinante em sobrenadante de células High-Five, de acordo com a multiplicidade de infecção (MOI) e tempo de infecção (TOI). As construções que codificam Em e Ed foram geradas com êxito e as condições definidas foram correspondentes a MOI 2 e TOI 72 horas para Em e MOI 5 e TOI 48 horas para Ed. A purificação foi realizada por cromatografia de afinidade, obtendo-se rendimento médio de 6,17 mg por litro de cultivo. As proteínas recombinantes obtidas podem ser testadas como possíveis candidatas ao desenvolvimento de vacinas seguras e eficazes para proteger a população contra surtos de ZIKV
id UCSAL-1_450b3adbd99e28905103703e6afdc51d
oai_identifier_str oai:magneto.ucsal.br:prefix/1344
network_acronym_str UCSAL-1
network_name_str Repositório Institucional da UCSAL
repository_id_str
spelling 2020-01-08T16:42:36Z2020-01-082020-01-08T16:42:36Z2019-102448-1858http://ri.ucsal.br:8080/jspui/handle/prefix/1344Submitted by LAURA GABRIELA SILVA SANTOS (laura.santos@ucsal.br) on 2020-01-08T16:42:36Z No. of bitstreams: 1 Produção da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto.pdf: 649627 bytes, checksum: 8497c58dcf5d3b6d282687af35076bd4 (MD5)Made available in DSpace on 2020-01-08T16:42:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Produção da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto.pdf: 649627 bytes, checksum: 8497c58dcf5d3b6d282687af35076bd4 (MD5) Previous issue date: 2019-10A proteína do envelope (E) do vírus da Zika (ZIKV) está envolvida na ligação e fusão com receptores celulares, sendo a principal determinante do tropismo viral, auxilia na virulência e imunogenicidade. Atualmente, não há vacinas anti- ZIKV disponíveis, assim, é prioridade compreender a resposta imune contra ZIKV para controle de uma potencial pandemia. O objetivo principal deste estudo é produzir e purificar a proteína E do ZIKV nas formas de monômero (Em) e dímero (Ed) pelo método baculovírus-célula de inseto. Construções de DNA contendo uma sequência líder de nucleotídeos que codificam um peptídeo sinal do Baculovírus, a proteína precursora de membrana (prM), a proteína Em ou Ed e cauda de seis histidinas foi concebida, subclonada no plasmídeo carreador pFastBacDual e transferida para o cromossoma artificial do Baculovírus recombinante (bacmídeo). Partículas virais foram obtidas pela transfecção de células Sf-9 com o bacmídeo recombinante e usadas para determinar as melhores condições de produção da proteína recombinante em sobrenadante de células High-Five, de acordo com a multiplicidade de infecção (MOI) e tempo de infecção (TOI). As construções que codificam Em e Ed foram geradas com êxito e as condições definidas foram correspondentes a MOI 2 e TOI 72 horas para Em e MOI 5 e TOI 48 horas para Ed. A purificação foi realizada por cromatografia de afinidade, obtendo-se rendimento médio de 6,17 mg por litro de cultivo. As proteínas recombinantes obtidas podem ser testadas como possíveis candidatas ao desenvolvimento de vacinas seguras e eficazes para proteger a população contra surtos de ZIKVporUniversidade Católica do SalvadorUCSALBrasilSEMOC - Semana de Mobilização Científica - Alteridade, Direitos Fundamentais e EducaçãoSociais e HumanidadesMultidisciplinarZika vírusProteína EProteína recombinanteBaculovírusSEMOC - Semana de Mobilização CientíficaProdução da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de insetoSEMOC - Semana de Mobilização Científica (22: 2019: Salvador, Ba)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectXXIICarvalho, Fernanda Maria LessaGois, Luana LeandroUCSAL, Universidade Católica do Salvadorinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UCSALinstname:Universidade Católica de Salvador (UCSAL)instacron:UCSALLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866http://ri.ucsal.br:8080/bitstream/prefix/1344/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52ORIGINALProdução da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto.pdfProdução da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto.pdfapplication/pdf649627http://ri.ucsal.br:8080/bitstream/prefix/1344/1/Produ%c3%a7%c3%a3o%20da%20prote%c3%adna%20recombinante%20do%20envelope%20do%20v%c3%adrus%20da%20zika%20no%20sistema%20baculov%c3%adrus-c%c3%a9lulas%20de%20inseto.pdf8497c58dcf5d3b6d282687af35076bd4MD51prefix/13442020-01-08 13:43:54.32oai:magneto.ucsal.br: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ório de Publicaçõeshttp://ri.ucsal.br:8080/oai/requestopendoar:2020-01-08T16:43:54Repositório Institucional da UCSAL - Universidade Católica de Salvador (UCSAL)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Produção da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto
dc.title.alternative.pt_BR.fl_str_mv SEMOC - Semana de Mobilização Científica (22: 2019: Salvador, Ba)
title Produção da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto
spellingShingle Produção da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto
Carvalho, Fernanda Maria Lessa
Sociais e Humanidades
Multidisciplinar
Zika vírus
Proteína E
Proteína recombinante
Baculovírus
SEMOC - Semana de Mobilização Científica
title_short Produção da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto
title_full Produção da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto
title_fullStr Produção da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto
title_full_unstemmed Produção da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto
title_sort Produção da proteína recombinante do envelope do vírus da zika no sistema baculovírus-células de inseto
author Carvalho, Fernanda Maria Lessa
author_facet Carvalho, Fernanda Maria Lessa
Gois, Luana Leandro
UCSAL, Universidade Católica do Salvador
author_role author
author2 Gois, Luana Leandro
UCSAL, Universidade Católica do Salvador
author2_role author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Carvalho, Fernanda Maria Lessa
Gois, Luana Leandro
UCSAL, Universidade Católica do Salvador
dc.subject.cnpq.fl_str_mv Sociais e Humanidades
Multidisciplinar
topic Sociais e Humanidades
Multidisciplinar
Zika vírus
Proteína E
Proteína recombinante
Baculovírus
SEMOC - Semana de Mobilização Científica
dc.subject.por.fl_str_mv Zika vírus
Proteína E
Proteína recombinante
Baculovírus
SEMOC - Semana de Mobilização Científica
description A proteína do envelope (E) do vírus da Zika (ZIKV) está envolvida na ligação e fusão com receptores celulares, sendo a principal determinante do tropismo viral, auxilia na virulência e imunogenicidade. Atualmente, não há vacinas anti- ZIKV disponíveis, assim, é prioridade compreender a resposta imune contra ZIKV para controle de uma potencial pandemia. O objetivo principal deste estudo é produzir e purificar a proteína E do ZIKV nas formas de monômero (Em) e dímero (Ed) pelo método baculovírus-célula de inseto. Construções de DNA contendo uma sequência líder de nucleotídeos que codificam um peptídeo sinal do Baculovírus, a proteína precursora de membrana (prM), a proteína Em ou Ed e cauda de seis histidinas foi concebida, subclonada no plasmídeo carreador pFastBacDual e transferida para o cromossoma artificial do Baculovírus recombinante (bacmídeo). Partículas virais foram obtidas pela transfecção de células Sf-9 com o bacmídeo recombinante e usadas para determinar as melhores condições de produção da proteína recombinante em sobrenadante de células High-Five, de acordo com a multiplicidade de infecção (MOI) e tempo de infecção (TOI). As construções que codificam Em e Ed foram geradas com êxito e as condições definidas foram correspondentes a MOI 2 e TOI 72 horas para Em e MOI 5 e TOI 48 horas para Ed. A purificação foi realizada por cromatografia de afinidade, obtendo-se rendimento médio de 6,17 mg por litro de cultivo. As proteínas recombinantes obtidas podem ser testadas como possíveis candidatas ao desenvolvimento de vacinas seguras e eficazes para proteger a população contra surtos de ZIKV
publishDate 2019
dc.date.issued.fl_str_mv 2019-10
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2020-01-08T16:42:36Z
dc.date.available.fl_str_mv 2020-01-08
2020-01-08T16:42:36Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/conferenceObject
format conferenceObject
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://ri.ucsal.br:8080/jspui/handle/prefix/1344
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv 2448-1858
identifier_str_mv 2448-1858
url http://ri.ucsal.br:8080/jspui/handle/prefix/1344
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv SEMOC - Semana de Mobilização Científica - Alteridade, Direitos Fundamentais e Educação
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Católica do Salvador
dc.publisher.initials.fl_str_mv UCSAL
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
publisher.none.fl_str_mv Universidade Católica do Salvador
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UCSAL
instname:Universidade Católica de Salvador (UCSAL)
instacron:UCSAL
instname_str Universidade Católica de Salvador (UCSAL)
instacron_str UCSAL
institution UCSAL
reponame_str Repositório Institucional da UCSAL
collection Repositório Institucional da UCSAL
bitstream.url.fl_str_mv http://ri.ucsal.br:8080/bitstream/prefix/1344/2/license.txt
http://ri.ucsal.br:8080/bitstream/prefix/1344/1/Produ%c3%a7%c3%a3o%20da%20prote%c3%adna%20recombinante%20do%20envelope%20do%20v%c3%adrus%20da%20zika%20no%20sistema%20baculov%c3%adrus-c%c3%a9lulas%20de%20inseto.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9b
8497c58dcf5d3b6d282687af35076bd4
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UCSAL - Universidade Católica de Salvador (UCSAL)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1767328123733409792