Avaliação da toxicidade reprodutiva do extrato seco obtido das folhas de pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) Landrum (Myrtaceae), quimiotipo (E)-metilisoeugenol, em ratas Wistar

• Autor(a) principal: Cardoso, Bruce Soares
• Data de Publicação: 2016
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações da UEG
• Texto Completo: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/321
• topic: Toxicidade materna; Toxicidade do desenvolvimento; Desempenho reprodutivo; Parâmetros bioquímicos; Variações esqueléticas; Maternal toxicity; Developmental toxicology; Reproductive outcome; Biochemistry parameters; Skeletal variations; CIENCIAS DA SAUDE; CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA

As folhas de Pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) Landrum (Pp), uma espécie pertencente à família Myrtaceae, têm sido tradicionalmente usadas na medicina popular brasileira para o preparo de chás calmantes, digestivos e reguladores da função menstrual. Nas últimas décadas, vários estudos estabeleceram a caracterização botânica, o perfil fitoquímico e o potencial farmacológico de Pp que inclui propriedades antimicrobianas, ansiolítica, antidepressiva, antioxidante, antinociceptiva e anti-inflamatória. Todavia, não há informação científica disponível sobre a toxicidade de Pp, especialmente durante a gestação. Assim, esse estudo investigou a toxicidade reprodutiva do extrato seco obtido das folhas de Pp, quimiotipo (E)- metilisoeugenol (EPpm), durante a organogênese de ratas Wistar. Ademais, foi realizada a identificação do quimiotipo (E)-metilisoeugenol em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e foi calculado o rendimento do método de obtenção do extrato seco por nebulização (spray drying). Para tanto, as folhas de Pp foram coletadas, secas em estufa e depois trituradas. O pó obtido foi percolado em etanol 95% e o extrato etanólico bruto foi concentrado a vácuo e, na sequência, seco por nebulização. Para a avaliação da toxicidade reprodutiva, 42 fêmeas prenhes foram distribuídas em quatro grupos que receberam EPpm, por gavage, nas doses de 2.000, 2.500 e 3.000 mg/kg, do dia gestacional (DG) 6 ao 15 (período da organogênese). O grupo controle recebeu apenas veículo. Os sinais clínicos de toxicidade materna, o ganho de peso e os consumos de água e de ração foram registrados do DG 0 ao 21. No DG 21, as fêmeas foram submetidas à cirurgia cesariana, eutanasiadas e examinadas quanto aos parâmetros de desempenho reprodutivo. Além disso, tiveram o sangue cardíaco coletado para avaliação de parâmetros bioquímicos relacionados às funções hepática e renal. Os fetos, por sua vez, foram removidos dos cornos uterinos, examinados macroscopicamente e, em seguida, diafanizados e corados com vermelho de alizarina. Posteriormente, foram avaliados quanto a presença de variações ou malformações esqueléticas. Os resultados confirmaram a identificação do quimiotipo (E)-metilisoeugenol pela presença dos marcadores ácido gálico, catequina, quercitrina e (E)-metilisoeugenol no perfil cromatográfico do EPpm. A técnica de secagem por nebulização do EPpm preservou os constituintes do fitocomplexo e apresentou rendimento satisfatório de 12,49%. Na avaliação toxicológica, os resultados mostraram que, durante o período da organogênese, houve redução no ganho médio de massa corporal materna em todos os grupos tratados com EPpm quando comparados ao controle (p ≤ 0,01). As progenitoras tratadas com 2.000 mg/kg de EPpm aumentaram o consumo de água quando comparadas às fêmeas dos grupos controle e 3.000 mg/kg (p ≤ 0,05). O tratamento com EPpm não alterou o consumo de ração, nem os parâmetros bioquímicos e de desempenho reprodutivo das progenitoras tratadas com EPpm. Ademais, não foram observadas alterações na análise externa fetal. Na análise esquelética, foram observadas algumas variações significativas e não relacionadas ao tratamento com EPpm como costelas rudimentares, esterno bipartido, ossificação incompleta do esterno, dos metacarpos, das falanges anteriores e dos metatarsos (p ≤ 0,0084). Portanto, conclui-se que o tratamento com EPpm, nas doses de 2.000, 2.500 e 3.000 mg/kg, apresentou baixa toxicidade materna (redução no ganho de peso materno durante a organogênese) e não interferiu no desenvolvimento externo e esquelético de ratos Wistar.