Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a Determinação de vitaminas hidro e lipossolúveis em comprimidos Por cromatografia líquida de ultra eficiência (UPLC)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: D'Oliveira, Giulio Demetrius Creazzo
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações da UEG
Texto Completo: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/248
Resumo: O desenvolvimento e validação de metodologias analíticas voltadas para o controle de qualidade de medicamentos é um item imprescindível para seu registro e comercialização. No presente trabalho foram desenvolvidos e validados métodos cromatográficos para quantificação de vitaminas em comprimidos de polivitamínico por Cromatografia Líquida de Ultra Eficiência em três condições analíticas diferentes: as vitaminas tiamina, riboflavina, nicotinamida e piridoxina foram bem resolvidas em um tempo total de análise de 2,5 minutos, por eluição com gradiente, empregando a coluna Acquity UPLC BEH Amida; a análise do acetato de tocoferol foi feita por eluição isocrática, com tempo de análise de 2,5 minutos, usando uma coluna Acquity UPLC BEH C18 e a cianocobalamina foi quantificada na mesma coluna empregando outras condições de análise e tempo total da análise de 2,5 minutos. Esses tempos de análise foram inferiores quando comparados com os reportados na literatura para métodos similares. As três metodologias foram submetidas aos testes de validação e os resultados obtidos demonstram que as técnicas analíticas propostas são específicas, sensíveis, precisas, exatas e robustas para a quantificação de nicotinamida, piridoxina, riboflavina, tiamina, cianocobalamina e acetato de tocoferol em comprimidos. O trabalho foi integralmente desenvolvido no laboratório de controle de qualidade de uma indústria farmacêutica de grande porte no Distrito Agro-Industrial de Anápolis (DAIA), na qual o produto é fabricado.
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