Métodos para preservação de urediniósporos de Puccinia Kuehnii

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Fabiana Tibolla
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEL
Texto Completo: http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000172378
Resumo: Dentre as doenças da cultura da cana-de-açúcar no Brasil destacam-se as ferrugens. Atualmente, a mais preocupante delas é a ferrugem alaranjada devido a seu potencial de dano. Os objetivos foram: testar períodos de viabilidade dos uredinósporos, métodos de preservação e influência de extratos aquosos na germinação in vitro de urediniósporos de Puccinia kuehnii. O trabalho foi subdivido em dois experimentos (E1 e E2) e estes em dois bioensaios (B1 e B2). No E1 avaliou-se a viabilidade dos urediniósporos em função do período (dias) após a coleta das folhas, e a influência de extratos aquosos de folhas de cana-de-açúcar na germinação in vitro dos urediniósporos de P. kuehnii. Utilizaram-se urediniósporos de ferrugem alaranjada provenientes das variedades SP 89 1115 e RB 72 454. O E2 foi realizado fazendo-se a extração dos urediniósporos de P. kuehni com o auxílio de bomba a vácuo. Estes foram acondicionados em tubos de microcentrífuga, e submetidos ha diferentes métodos para preservação de urediniósporos. O delineamento experimental foi em esquema fatorial. Para as avaliações de ambos os experimentos foram preparadas suspensões de urediniósporos em água destilada. Alíquotas de 0,1 mL foram transferidas para placas de Petri contendo meio ágar-água (15g L-1). Avaliou-se a germinação de 200 urediniósporos por placa. Os resultados do E1, no B1, demonstraram que a porcentagem de germinação dos urediniósporos extraídos da variedade RB72 454 iniciou-se em 93,1% no dia da coleta e reduziu para 32,4% aos 16 dias, enquanto que para a variedade SP89 1115 foi de 26,4% para 24,8%, respectivamente. No B2 a porcentagem de germinação dos urediniósporos, que receberam a suspensão aquosa da variedade resistente, foram significativamente (p<0,05) inferiores aquelas que receberam a suspensão aquosa da variedade suscetível. No E2, onde B1 recebeu grânulo de sílica gel, ao contrário de B2, os resultados demonstraram que a viabilidade decresceu em função do tempo, sendo que os melhores tratamentos atingiram 27,6% e 6,6% aos 30 dias, e 12,0% e 1,9% aos 60 dias, para B1 e B2, respectivamente. Aos 30 dias, para B1, o melhor método para preservação foi a desidratação em sílica gel, seguido de armazenamento a 20ºC. Aos 180 dias, o método de desidratação em sílica gel, seguido do armazenamento a -80ºC foi o único que apresentou urediniósporos viáveis (1,2%). Em B2, para períodos superiores a 30 dias, o melhor método de preservação foi a desidratação em sílica gel, armazenamento a 5ºC e sem reidratação. Este método apresentou melhor porcentagem de germinação aos 120 dias (0,4%). A inclusão do grânulo de sílica gel no tubo de microcentrífuga preservou e permitiu a recuperação de urediniósporos viáveis aos 180 dias.
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spelling info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisMétodos para preservação de urediniósporos de Puccinia Kuehnii2012-02-23Marcelo Giovanetti Canteri . João Tavares Bueno Amarildo PasiniFabiana TibollaUniversidade Estadual de Londrina. Centro de Ciências Agrárias. Programa de Pós-Graduação em Agronomia.URLBRDentre as doenças da cultura da cana-de-açúcar no Brasil destacam-se as ferrugens. Atualmente, a mais preocupante delas é a ferrugem alaranjada devido a seu potencial de dano. Os objetivos foram: testar períodos de viabilidade dos uredinósporos, métodos de preservação e influência de extratos aquosos na germinação in vitro de urediniósporos de Puccinia kuehnii. O trabalho foi subdivido em dois experimentos (E1 e E2) e estes em dois bioensaios (B1 e B2). No E1 avaliou-se a viabilidade dos urediniósporos em função do período (dias) após a coleta das folhas, e a influência de extratos aquosos de folhas de cana-de-açúcar na germinação in vitro dos urediniósporos de P. kuehnii. Utilizaram-se urediniósporos de ferrugem alaranjada provenientes das variedades SP 89 1115 e RB 72 454. O E2 foi realizado fazendo-se a extração dos urediniósporos de P. kuehni com o auxílio de bomba a vácuo. Estes foram acondicionados em tubos de microcentrífuga, e submetidos ha diferentes métodos para preservação de urediniósporos. O delineamento experimental foi em esquema fatorial. Para as avaliações de ambos os experimentos foram preparadas suspensões de urediniósporos em água destilada. Alíquotas de 0,1 mL foram transferidas para placas de Petri contendo meio ágar-água (15g L-1). Avaliou-se a germinação de 200 urediniósporos por placa. Os resultados do E1, no B1, demonstraram que a porcentagem de germinação dos urediniósporos extraídos da variedade RB72 454 iniciou-se em 93,1% no dia da coleta e reduziu para 32,4% aos 16 dias, enquanto que para a variedade SP89 1115 foi de 26,4% para 24,8%, respectivamente. No B2 a porcentagem de germinação dos urediniósporos, que receberam a suspensão aquosa da variedade resistente, foram significativamente (p<0,05) inferiores aquelas que receberam a suspensão aquosa da variedade suscetível. No E2, onde B1 recebeu grânulo de sílica gel, ao contrário de B2, os resultados demonstraram que a viabilidade decresceu em função do tempo, sendo que os melhores tratamentos atingiram 27,6% e 6,6% aos 30 dias, e 12,0% e 1,9% aos 60 dias, para B1 e B2, respectivamente. Aos 30 dias, para B1, o melhor método para preservação foi a desidratação em sílica gel, seguido de armazenamento a 20ºC. Aos 180 dias, o método de desidratação em sílica gel, seguido do armazenamento a -80ºC foi o único que apresentou urediniósporos viáveis (1,2%). Em B2, para períodos superiores a 30 dias, o melhor método de preservação foi a desidratação em sílica gel, armazenamento a 5ºC e sem reidratação. Este método apresentou melhor porcentagem de germinação aos 120 dias (0,4%). A inclusão do grânulo de sílica gel no tubo de microcentrífuga preservou e permitiu a recuperação de urediniósporos viáveis aos 180 dias.Among the diseases of the culture of sugarcane in Brazil stands out the rusts. Currently, the most worrying is the orange rust due their potential for harm. The objectives were to test the feasibility periods of uredinósporos, preservation methods and influence of aqueous extracts in the in vitro germination urediniospores of Puccinia kuehnii.The work was divided in two experiments (E1 and E2), and this in two bioassays (B1 and B2). In E1 was assessed the viability of urediniospores as a function of time (days) after collection of the leaves, and influence of aqueous extracts of leaves of sugarcane in the in vitro germination of urediniospores of P. kuehnii. It was used orange rust urediniospores from the varieties SP89 1115 and RB 72 454. E2 was accomplished making the extraction of urediniospores of P. Kuehnii with the aid of vacuum bomb. These were placed in microcentrifuge tubes, and subjected to different methods for the preservation of urediniospores. The experimental design was a factorial arrangement. The evaluations of both experiments were made after prepare urediniospores suspensions in distilled water. Aliquots of 0.1 mL were transferred to Petri dishes containing agar-water (15 g L-1). It was evaluated the germination of 200 urediniospores per plate. The results of E1 at B1 demonstrated that the percentage of germination of urediniospores extracted from the variety RB72 454 started in 93.1% on the day of collection and decreased to 32.4% at 16 days, while for variety SP89 1115 was 26.4% to 24.8%, respectively. In B2 the percentage of germination of urediniospores, which received aqueous suspension of the resistant variety, were significantly (p <0.05) lower than those who received the aqueous suspension of the susceptible variety. In E2, were B1 received a silica gel granule, unlike B2, the results showed that the viability decreased function of time, the best treatments reached 27.6% and 6.6% at 30 days, and 12.0% and 1.9% at 60 days for B1 and B2, respectively. At 30 days, the best methods of preservation in B1, was dehydration in silica gel, followed by storage at 20ºC. At 180 days, the dehydration methods in silica gel followed by storage at -80°C was the only who presented viable urediniospores (1.2%). In B2, for periods longer than 30 days, the best preservation method was dehydration, stored at 5°C, out rehydration. These methods showed better germination percentage at 120 days (0.4%). The inclusion of silica gel granules in microcentrifuge tube, increased for 23.6 percentage points the preservation of urediniospores in 30 days of storage and allowed recovery at 180 days.http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000172378porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-12-11T09:32:19Zoai:uel.br:vtls000172378Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2012-05-23T14:26:21Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)false
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