Oxidative stress correlates with clinical measurements of Sarcopenia in COPD

• Autor(a) principal: Sepúlveda Loyola, Walter Aquiles
• Data de Publicação: 2024
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UEL
• Texto Completo: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11320
• topic: Pulmões; Doenças obstrutivas; Estresse oxidativo; Massa muscular; Envelhecimento; Lungs; Oxidative stress; Aging; Diseases, Obstructive

Resumo: Introdução: Há evidências de que a Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) é uma doença sistêmica que aumenta as espécies reativas de oxigênio e nitrogênio (ERO / ERN), causando estresse oxidativo (EO) ERO/ERN induzem danos na estrutura celular, como fibras musculares, que gera fraqueza muscular e sarcopenia, e prejudica a funcionalidade e a qualidade de vida Objetivo: Analisar e comparar biomarcadores de estresse oxidativo entre indivíduos aparentemente saudáveis e indivíduos com DPOC, estabelecendo associações com medidas clínicas de sarcopenia Métodos: Trinta e nove indivíduos com DPOC (69 ± 7 anos; 41% mulheres; VEF1: 49 ± 13% pré) e trinta e cinco indivíduos aparentemente saudáveis para o grupo controle (GC) (69 ± 7 anos; 43% mulheres; VEF1 : 98 ± 16% pred) foram incluídos Todos os indivíduos passaram pelas avaliações de análise sanguínea, pressão inspiratória e expiratória máxima (PImáx e PEmáx, respectivamente), velocidade da marcha (VC), força de preensão manual (FPM), força do quadríceps (FQ), índice de massa muscular esquelética (IMME) e índice de massa livre de gordura (IMLG) Os critérios de sarcopenia foram estabelecidos de acordo com o grupo de trabalho europeu sobre sarcopenia em idosos A investigação de biomarcadores de EO foi realizada por meio da análise de produtos oxidados de proteínas avançadas (AOPP), paraoxonase 1 (PON1), atividade superóxido dismutase (SOD), atividade da catalase dismutase (CAT), grupo sulfidrila (SH), metabólitos de óxido nítrico (NOX) e parâmetro antioxidante total (TRAP) Resultados: os indivíduos com DPOC apresentaram níveis mais elevados de atividade antioxidante, SH, PON-1 e SOD; P <,2 para todos, em comparação ao GC Na DPOC, a TRAP apresentou correlação positiva com IMLG (r = ,5), IMME (r = ,5), FQ (r = ,64) e FPM (r = ,51); P <,5 para todos) AOPP apresentou correlação positiva com IMLG (r = ,43), IMME (r = ,52), FPM (r = ,5), PImáx (r = ,59) e PEmáx (r = ,46); P <,5 para todos) Variação em IMLG e VC foram explicados por TRAP e IMC (R2: ,8 e R2: ,51) A TRAP foi o único determinante da FQ (R2: ,43; P = ,4) IMME foi explicado por TRAP, AOPP e IMC (R2: ,51; P = ,4) Os pontos de corte TRAP= 85 µM trolox e AOPP=65 µM / l associaram-se ao risco de sarcopenia (OR: 8,3; IC95%: 1,372-49,6 e OR: 14; IC95%: 2,251-87,5, respectivamente; P <,5 para ambos) Conclusão: Indivíduos com DPOC apresentaram níveis mais elevados de atividade antioxidante e maior prevalência de sarcopenia quando comparados a indivíduos aparentemente saudáveis Medidas clínicas de sarcopenia foram correlacionadas com biomarcadores de EO, sendo TRAP e AOPP altamente associados a desfechos de sarcopenia nessa população